| 【中文题名】 | 佳息患联合施多宁治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性研究 |
| 【英文题名】 | Study on the Efficacy and Safety of Highly Active Antiretroviral Therapy Combining Indinavir with Efavirenz in Chinese HIV/AIDS Patients |
| 【学科专业】 | 临床检验诊断学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2004-7-20 |
| 【中关键词】 | HIV,高效抗逆转录病毒治疗,免疫重建,活化,耐药, |
| 【英关键词】 | HIV,highly active antiretroviral therapy,immune reconstitu-tion,activation,drug resistance, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>内科学>传染病>病毒传染病>获得性免疫缺陷综合征（AIDS艾滋病）> |
| 【论文摘要】 |
目的
探讨规范化应用蛋白酶抑制剂佳息患(IDV)联合非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁(EFV)治疗中国HIV／AIDS患者的疗效和安全性。
方法
1．研究对象：辽宁省10例经WB方法判定为HIV抗体阳性患者；CD4＜350／μl或HIV-1 RNA＞55000拷贝／ml(RT-PCR法)；治疗前6个月内未用过其它抗HIV药物；无严重肝、肾功能障碍。
2．治疗方案：佳息患胶囊(Indinavir，蛋白酶抑制剂，美国默沙东公司提供)，1000毫克，每8小时一次空腹服用。施多宁胶囊(Efavirenz，非核苷类逆转录酶抑制剂，美国默沙东公司提供)，600毫克，每日一次口服。疗程6个月。治疗期间不服用其它抗病毒药物。
3．随访时间及监测项目：于治疗前，治疗第1，3，6个月随访，监测病毒学和免疫学参数(病毒载量，CD4绝对计数，CD4和CD8免疫活化标志HLA-DR，CD38)；药物毒副作用指标(包括血、尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂和血淀粉酶)；基因型耐药变异情况；临床表现；依从性(实际服用药物剂量／应服用的药物处方剂量×100％)。
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| 【论文题纲】 |
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一、 中文摘要 |
3-6 |
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二、 英文摘要 |
6-10 |
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三、 英文缩略语 |
10-11 |
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四、 论文主体 |
11-22 |
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1 前言 |
11-12 |
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2 实验材料与方法 |
12-15 |
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3 实验结果 |
15-17 |
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4 论文图片 |
17-18 |
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5 讨论 |
18-21 |
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6 结论 |
21-22 |
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五、 本研究新见解 |
22-23 |
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六、 参考文献 |
23-25 |
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七、 致谢 |
25-26 |
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八、 综述 |
26-38 |
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九、 个人简介 |
38-39 |
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十、 在学期间发表论文、获奖等题目 |
39 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.178328 |
