| 【中文题名】 | 基于候选基因的慢性乙型肝炎、肝癌和鼻咽癌的遗传关联研究 |
| 【英文题名】 | Genetic Association between Candidate Genes Polymorphisms and Susceptibility to Chronic Hepatitis B, Hepatocellular Carcinoma and Nasopharyngeal Carcinoma in Chinese Population |
| 【学科专业】 | 生物化学与分子生物学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-8-24 |
| 【中关键词】 | 共刺激分子,单核苷酸多态性,HBV持续感染,疾病严重程度,无症状携带者,慢性乙型肝炎 |
| 【英关键词】 | co-stimulator,single nucleotide polymorphism,persistent HBV infection,diseases progression,progression,asymptomatic carrier,chronic hepatitis B,CTLA4,methylenetetrahydrofolate reductase,hepatocellular carcinoma,nasopharyngeal carcinoma,susceptibility, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>内科学>传染病>>> |
| 【论文摘要】 |
我国是人口大国,有世界上最丰富的疾病人群,疾病谱兼有发达国家和发展中国家的特征。我国特有或高发的疾病如肝癌、鼻咽癌的发生率即使在我国较发达地区亦明显高于西方;尤其是病毒性肝炎,仍是我国最严重、最广泛的传染病。上述对我国公众健康造成巨大危害的疾病的发生均有其遗传基础,其主要形式是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。如果检测和确定与上述疾病相关基因的易感SNP、致病SNP以及具诊断价值的SNP,将有助于上述疾病的诊断,治疗和预防。
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是世界范围内主要的传染病之一。人群感染HBV后有约有10%的个体发展为持续感染者,持续感染者个体间临床转归不一,可表现为无症状携带者、慢性乙型肝炎、肝硬化甚至肝癌。HBV持续感染后导致肝炎的主要机制是由于免疫细胞对病毒抗原诱导的肝细胞的杀伤作用。共刺激分子做为免疫应答的第二信号,在免疫调节中起重要作用。有大量研究报道,共刺激分子基因多态性与许多免疫相关的疾病关联,但与HBV持续感染的疾病严重程度的关联研究尚未见报道。我们研究的目的是在共刺激分子基因中寻找与... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
6-8 |
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Abstract |
8-12 |
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引言 |
12-16 |
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参考文献 |
14-16 |
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第一部分 共刺激分子基因多态性与慢性乙型肝炎遗传关联研究 |
16-44 |
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摘要 |
16-17 |
|
前言 |
17 |
|
1.1 材料与方法 |
17-24 |
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1.1.1 研究人群 |
17-18 |
|
1.1.2 SNP的选择 |
18-19 |
|
1.1.3 SNP的分型 |
19-23 |
|
1.1.4 统计学分析 |
23-24 |
|
1.2 结果 |
24-39 |
|
1.2.1 入选样本的社会人口学资料 |
24 |
|
1.2.2 SNP分型 |
24-33 |
|
1.2.3 关联分析 |
33-39 |
|
1.3 讨论 |
39-41 |
|
参考文献 |
41-44 |
|
第二部分 MJTHFR多态性与肝癌,鼻咽癌易感性的关联研究 |
44-59 |
|
摘要 |
44-45 |
|
前言 |
45-46 |
|
2.1 材料与方法 |
46-47 |
|
2.1.1 研究人群 |
46 |
|
2.1.2 SNP的分型 |
46-47 |
|
2.1.3 统计学分析 |
47 |
|
2.2 结果 |
47-55 |
|
2.2.1 入选样本的社会人口学资料 |
47-50 |
|
2.2.2 SNP分型 |
50-51 |
|
2.2.3 关联分析 |
51-55 |
|
2.3 讨论 |
55-56 |
|
参考文献 |
56-59 |
|
全文结论 |
59-60 |
|
致谢 |
60-61 |
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附录 |
61-79 |
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文献综述1 |
61-70 |
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文献综述2 |
70-79 |
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硕士期间发表的学术论文和获得的学术奖励 |
79 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.178818 |