有机导电聚苯胺的合成改性及基本性质的研究
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有机导电聚苯胺的合成改性及基本性质的研究
作者:于黄中 Publish: 2002-9-3 Hits:-
【中文题名】 有机导电聚苯胺的合成改性及基本性质的研究
【英文题名】 
【学科专业】 微电子学与固体电子学
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2002-9-3
【中关键词】 聚苯胺,樟脑磺酸,导电高分子,光电性质,掺杂,
【英关键词】 polyaniline(PANI),camphor sulfonic acid(CSA),conductive macromolecules,characters of photo-conductivity,Doping,
【分类导航】 工业技术>电工技术>电工材料>导电材料及其制品>导电塑料>
【论文摘要】  导电聚合物的发现为制造光伏器件提供了新的廉价材料,使得研究开发低成本光伏器件成为可能。由于聚苯胺原料易得、制备方法简便、和在空气中良好的稳定性、以及较高的电导率而成为导电高聚物领域的研究热点。 本论文选择成本低廉、性能优良的聚苯胺共轭聚合物进行了研究。首先对聚苯胺的分子链结构和特性进行了论述。再采用(NH_4)_2S_3O_8/HCI溶液体系制备出不同性能的聚苯胺导电聚合物,对不同的盐酸浓度、不同氧化剂与苯胺的摩尔比、不同的温度下合成的聚苯胺进行了性能上的比较,并对本征态聚苯胺的结构进行了表征。借助于一系列的现代分析手段对本征态及掺杂态的聚苯胺的电学、光学、热学等性能进行了分析,结果表明,本征态聚苯胺具有高的热稳定性,不同酸掺杂的聚苯胺具有不同的光学、电学性能。并从能带理论、孤子理论及金属岛模型对掺杂态聚苯胺的导电机理加以解释。由于纳米TiO_2材料具有小尺寸及大的比表面积等方面的优点,而具有独特的光、电、磁等性能。本文将纳米TiO_2与苯胺放在酸性溶液中聚合,制成纳米掺杂的聚苯胺,并对其光电性能进行了研究。聚苯胺由于π-电子共轭,而形成稳定的结构,使其难溶。本文用发烟硫酸磺化制成不同磺...
【论文题纲】
中文摘要 6-7
英文摘要 7-8
前言 8-11
第一章: 基本原理 11-19
1.1 聚苯胺的结构 11-12
1.1.1 PANI分子结构 11-12
1.1.2 聚苯胺的远程结构 12
1.2 基本性质 12-13
1.2.1 导电性 12-13
1.2.2 聚苯胺的光电性质及非线性光学性质 13
1.3 聚苯胺的能带结构分析 13-16
1.4 聚苯胺导电孤子理论 16-17
1.5 聚苯胺导电分析 17-19
第二章: 实验技术 19-22
2.1 实验所用的测试仪器 19
2.2 聚苯胺的合成 19
2.3 不同酸掺杂聚苯胺的制备 19-20
2.4 SPAN的制备 20
2.5 PANI.HCSA的合成及不同有机溶剂的聚苯胺溶液的配制 20
2.6 PANI-TiO_2纳米复合材料及樟脑磺酸(HCSA)掺杂PANI/TiO_2纳米复合膜的制备 20-21
2.7 聚苯胺的成膜及器件的制备 21-22
第三章: 实验结果及讨论 22-43
3.1 不同因素对聚合反应的影响及聚苯胺的热稳定性 22-24
3.1.1 氧化剂用量对聚合反应的影响 22
3.1.2 反应温度对产物性能的影响 22-23
3.1.3 反应液酸浓度的影响 23
3.1.4 苯胺的聚合反应机理的初步探讨 23-24
3.1.5 聚苯胺的热稳定性 24
3.2 不同酸掺杂聚苯胺的红外光谱分析及透射电镜分析 24-28
3.2.1 不同PANI的FTIR光谱分析 24-27
3.2.2 不同聚苯胺的透射电镜分析 27-28
3.3 SPAN结果讨论 28-31
3.3.1 SPAN紫外光谱 29
3.3.2 磺化聚苯胺的导电率分析 29-30
3.3.3 磺化聚苯胺的溶解性分析 30
3.3.4 SPAN透射电镜分析 30-31
3.4 PANI.HCSA结果讨论 31-35
3.4.1 PANI.HCSA的红外光谱分析 31-32
3.4.2 PANI.HCSA在不同溶剂中的UV-Vis吸收光谱 32-34
3.4.3 PANI.HCSA的荧光光谱 34
3.4.4 PANI.HCSA在不同溶剂中的溶解度 34-35
3.5 纳米复合PANI性能讨论 35-39
3.5.1 纳米材料的光学吸收变化分析 35
3.5.2 PANI/TiO_2/HCSA纳米复合材料的一般性质 35-36
3.5.3 PANI/TiO_2材料及PANI/TiO_2/HCSA膜的紫外吸收光谱 36-38
3.5.4 PANI/TiO_2材料及PANI/TiO_2╱HCSA膜的荧光光谱 38
3.5.5 PANI/TiO_2纳米复合材料的透射电镜 38-39
3.6 成膜及器件制备结果讨论 39-43
3.6.1 成膜的探索 39-40
3.6.2 器件的性能讨论 40-43
第四章: 结论 43-44
致谢 44-45
参考文献 45-46
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.134370
付费论文:有参考文献 300元
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