中国绿豆种质资源遗传多样性分析及初选核心种质构建
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中国绿豆种质资源遗传多样性分析及初选核心种质构建
作者:刘长友 Publish: 2007-9-18 Hits:-
【中文题名】 中国绿豆种质资源遗传多样性分析及初选核心种质构建
【英文题名】 Genetic Diversity Analysis and Establishment of Pre-core Collection of Mungbean[Vigna Radiate(L).Wilczek] Germplasm in China
【学科专业】 作物遗传育种
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2007-9-18
【中关键词】 绿豆,种质资源,遗传多样性,核心种质,SSR分子标记,
【英关键词】 Mungbean,Germplasm resources,Genetic diversity,Core collection,SSR Marker,
【分类导航】 农业科学>农作物>豆类作物>绿豆>>
【论文摘要】  绿豆(Vigna radiate)是我国主要食用豆类作物,全国各地都有种植,其出口量居世界首位。我国绿豆资源丰富,种类繁多,然而,在我国绿豆一直被视为小作物,研究水平远落后于水稻、小麦、玉米、大豆等主要作物。为研究中国绿豆种质资源的遗传多样性分布规律,构建绿豆核心种质及筛选多态性SSR、STS标记,本研究以5072份国内绿豆资源为实验材料,利用常规方法及分子标记技术进行分析,旨在为绿豆种质资源保护,优异基因资源发掘利用和遗传研究奠定基础。 1.研究发现,我国绿豆种质资源分布在约28个纬度、60个经度内,其中29~41°N×107~123°E范围内分布最多,占资源总数的75.99%。6个质量性状中荚色的遗传多样性指数最高,而8个数量性状中百粒重的遗传多样性指数最高。35~37°N×111~115°E、37~39°N×111~115°E、39~41°N×115~119°E、41~43°N×115~119°E 4个小区平均遗传多样性指数较高,初步推断中国绿豆资源遗传多样性中心在35~43°N×111~119°E范围内。 2.根据14个农艺性状,用13种方法构建绿豆初选核心种质,通过对2种分...
【论文题纲】
摘要 6-7
Abstract 7-10
第一章 引言 10-21
1.1 绿豆种质资源的利用现状及研究进展 10-13
1.1.1 绿豆起源与演化 10
1.1.2 国内外生产概况 10-11
1.1.3 国内外研究进展 11-13
1.2 遗传多样性研究进展 13-16
1.2.1 从形态学水平分析遗传多样性 13-14
1.2.2 从细胞学水平分析遗传多样性 14
1.2.3 从同工酶水平分析遗传多样性 14
1.2.4 从 DNA 水平分析遗传多样性 14-16
1.3 核心种质研究进展 16-20
1.3.1 数据的收集整理 17
1.3.2 种质资源的分组 17-18
1.3.3 核心样品的取样策略 18-19
1.3.4 取样比例的确定 19-20
1.3.5 核心种质的代表性评价 20
1.4 研究目的和意义 20-21
第二章 中国绿豆种质资源遗传多样性分析 21-29
2.1 材料和方法 21-22
2.1.1 材料 21
2.1.2 方法 21-22
2.1.2.1 质量性状赋值 21-22
2.1.2.2 数量性状类型划分 22
2.1.2.3 小区划分 22
2.1.2.4 遗传多样性指数计算 22
2.2 结果与分析 22-28
2.2.1 中国绿豆种质资源的地理分布 22-24
2.2.2 中国绿豆种质资源的遗传多样性 24-27
2.2.3 遗传多样性的地理分布 27-28
2.3 讨论与小结 28-29
第三章 中国绿豆种质资源初选核心种质构建 29-37
3.1 材料和方法 29-32
3.1.1 材料 29
3.1.2 方法 29-32
3.1.2.1 数据处理 29-30
3.1.2.2 聚类分析 30
3.1.2.3 有关计算公式 30
3.1.2.4 用13种取样方法构建初选核心样本 30-32
3.2 结果与分析 32-35
3.2.1 不同取样方法的比较 32-34
3.2.1.1 不同取样方法品种间平均相似系数比较 32
3.2.1.2 不同取样方法性状符合度比较 32
3.2.1.3 不同取样方法与总资源的数量性状变异系数比较 32-33
3.2.1.4 不同取样方法与总资源的遗传多样性指数比较 33-34
3.2.1.5 不同取样方法的综合比较 34
3.2.2 核心种质评价 34-35
3.3 讨论与小结 35-37
第四章 用于绿豆种质资源遗传多样性分析的 SSR 及 STS 标记的筛选 37-50
4.1 材料与方法 37-45
4.1.1 材料 37-42
4.1.2 方法 42-45
4.1.2.1 DNA 提取 42-43
4.1.2.2 PCR 扩增 43
4.1.2.3 扩增产物的检测 43-44
4.1.2.4 退火温度、反应物质浓度筛选 44
4.1.2.5 多态性引物筛选 44-45
4.2 结果与分析 45-47
4.2.1 各种引物的扩增状况分析 45-46
4.2.2 多态性引物分析 46-47
4.3 遗传多样性分析 47-48
4.4 讨论与小结 48-50
第五章 全文总结 50-51
参考文献 51-57
致谢 57-58
作者简历 58
研究生期间发表或待投论文 58
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.153343
付费论文:有参考文献 300元
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