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Simvastatin促进缺氧缺血性脑损伤新生大鼠髓鞘形成的研究

Form: 论文之家作者：吕淑红 Publish: 2007-6-28 Hits:-

【中文题名】

Simvastatin促进缺氧缺血性脑损伤新生大鼠髓鞘形成的研究

【英文题名】

Simvastatin Augments Myelination in Neonatal Rat of Hypoxic-ischemic Brain Damage

【学科专业】

生理学

【论文级别】

硕士论文

【投稿时间】

2007-6-28

【中关键词】

缺氧缺血性脑损伤,Simvastatin,小胶质细胞,寡突胶质细胞,新生大鼠,

【英关键词】

hypoxic-ischemic brain damage,Simvastatin,microglia,oligodendrocyte,neonate rat,

【分类导航】

医药、卫生>儿科学>新生儿、早产儿疾病>新生儿疾病>>

【论文摘要】

研究背景及目的:新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage, HIBD)是围产期最严重的神经疾患,常引起新生儿死亡或神经系统的发育障碍,导致终生神经功能缺陷,包括精神运动发育迟缓、癫痫、脑性瘫痪和认知缺陷等。探寻安全有效的治疗途径一直是国际围产医学研究热点之一。传统观念认为,中枢神经系统(central nervous system, CNS)中灰质比白质更容易受缺氧缺血性损害攻击,但近年来的研究发现,白质是缺氧缺血性损害攻击的最重要靶点。寡突胶质细胞(oligodendrocyte,OLs)是脑白质的主要组成部分,是CNS的髓鞘形成细胞。近年来的流行病学和实验研究发现,发育期OLs受兴奋毒性损害和免疫/炎症反应(包括小胶质细胞的活化和细胞因子的作用)的双重攻击后导致髓鞘形成障碍,而且不成熟的OLs对细胞因子损伤最敏感。髓鞘形成障碍将影响神经冲动的传导,引发运动功能障碍(脑性瘫痪)、远期认知功能损害(智力障碍)、癫痫和儿童后期复杂的行为学问题等。 Statins,即3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是一种临床上广泛应用的降胆固...

【论文题纲】

一、正文	5-35
（一）中文摘要	5-7
（二）英文摘要	7-9
（三）前言	9-10
（四）材料和方法	10-13
（五）实验结果	13-25
（六）讨论	25-30
（七）结论	30-31
（八）参考文献	31-35
二、文献综述	35-46
（一）综述	35-42
（二）参考文献	42-46
三、致谢	46-47

【DOI】

LunWen.ID:2.2008.189236



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