| 【中文题名】 | 先天性巨结肠症血清蛋白质标记物的检测 |
| 【英文题名】 | The Detection and Significance of Serum Protein Maker of Hirschsprung Disease |
| 【学科专业】 | 临床医学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-8-24 |
| 【中关键词】 | 先天性巨结肠症,诊断,SELDI,支持向量机,蛋白质指纹图谱, |
| 【英关键词】 | Hirschsprung disease,diagnosis,SELDI,support vector machine,fingerprint chromatogram of protein, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>儿科学>小儿外科学>小儿各生理系统外科学>> |
| 【论文摘要】 |
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease，HSCR)是一种先天性肠道神经节细胞缺乏症，又称无神经节细胞症(Aganglionosis)，1886年丹麦医生Harald Hirschsprung首先提出其特发性的先天病理改变，1945年Swenson对HSCR作出了根本性论断，即病变肠管肌间神经丛中神经节细胞缺如，肠管不能舒张如“痉挛”肠管，其近段肠管继而增大。HSCR是小儿外科常见的消化道畸形，在先天性消化道畸形中发病率居第二位，发病率约为1/5000～1.76/10000，男女比例约为4：1，男性多见。
HSCR的病因和发病机制目前尚不明确，普遍认为是多种因素共同作用的结果，如缺血、缺氧、病毒、毒素、遗传等。各种因素作用于神经发育不同阶段，抑制了神经节细胞的发育。可概括以下三种情况：1、神经嵴细胞迁移障碍。胚胎期神经嵴细胞分化及向肠壁内移行停顿所致。认为是一种多基因遗传疾病，相关基因突变或/和表达异常使神经嵴细胞发育、迁移受阻而发生HSCR，目前研究认为RET基因起关键作用。其他研究较多的还有GDNF，EDNR，NCX等。2、微环境因素阻止神经节细胞的正常发育。如胞外基质蛋... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
3-7 |
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Abstract |
7-13 |
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论文部分 先天性巨结肠症血清蛋白质标记物的检测 |
13-35 |
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研究背景 |
13-17 |
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材料与方法 |
17-22 |
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结果 |
22-23 |
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讨论 |
23-25 |
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结论 |
25-26 |
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附图 |
26-27 |
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附表 |
27-28 |
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参考文献 |
28-35 |
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综述部分 |
35-53 |
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SELDI蛋白质芯片技术研究进展及其在临床研究中的应用 |
35-48 |
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参考文献 |
48-53 |
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缩略词 |
53-54 |
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在读期间发表及待发表文章 |
54-64 |
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致谢 |
64 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.189358 |
