阴离子聚丙烯酰胺的制备及应用研究
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阴离子聚丙烯酰胺的制备及应用研究
作者周华 Publish: 2006-7-18 Hits:-
【中文题名】 阴离子聚丙烯酰胺的制备及应用研究
【英文题名】 Synthesis and Application of Anionic Polyacrylamide
【学科专业】 农药学
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2006-7-18
【中关键词】 絮凝剂,丙烯酰胺,聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,氧化-还原引发体系,均聚共水解法
【英关键词】 flocculant,acrylamide,polymerization,anion polyacrylamide,redox system,homopolymerization cohydrolysis,copolymerization,
【分类导航】 环境科学、安全科学>废物处理与综合利用>一般性问题>废水的处理与利用>助剂>
【论文摘要】 随着我国工农业的飞速发展及人民生活水平的不断提高,我国水资源现状不断恶化,严重制约了经济社会的进一步发展。因此采用絮凝剂对废水加以处理成为提高水资源利用效率,减少污染的重要手段。 阴离子聚丙烯酰胺类絮凝剂(APAM)以其优异的性能和低廉的成本而得到了广泛应用。然而,我国现有的APAM生产工艺已经越来越难以适应工农业发展所带来的水处理问题。因此,本文主要致力于研制分子量更高、性能更为优异的APAM。 APAM的合成路线有均聚后水解法、均聚共水解法、共聚法、反相乳液聚合法、沉淀聚合法、辐射聚合法等很多种,各自有其优缺点;引发体系也可分为氧化—还原引发体系、偶氮盐引发体系及复合引发体系三大类;反应体系的影响因素包括温度、pH值、反应配比、各种助剂的选择及其用量等。因此,本文的研究内容主要是: 1.在氧化—还原引发体系下,分别用均聚共水解法和共聚法合成了分子量超过2000万的APAM,探讨了EDTA用量、反应温度、引发剂用量、单体浓度、链转移剂用量、pH值、单体配比等对反应的影响。 2.初步探讨了聚合反应机理和影响因素的可能作用机理。 3.将所得产品应用于处...
【论文题纲】
摘要 4-5
Abstract 5-8
第一章 绪论 8-23
1.1 水资源及其污染 8-10
1.1.1 水资源 8-9
1.1.2 水污染 9
1.1.3 我国的水资源现状 9-10
1.2 絮凝剂概况 10-15
1.2.1 无机絮凝剂 10-12
1.2.2 有机高分子絮凝剂 12-14
1.2.3 微生物絮凝剂 14
1.2.4 复合型絮凝剂 14-15
1.3 阴离子聚丙烯酰胺发展现状 15-22
1.3.1 APAM的合成路线 16-19
1.3.2 APAM的引发体系 19-21
1.3.3 国内现状 21-22
1.4 本论文研究目的及研究内容 22-23
1.4.1 研究目的 22
1.4.2 研究内容 22-23
第二章 APAM制备及其影响因素的研究 23-32
2.1 实验部分 23-24
2.1.1 主要原料和试剂 23
2.1.2 实验仪器 23
2.1.3 APAM的制备 23-24
2.1.4 APAM的结构表征 24
2.2 结果与讨论 24-30
2.2.1 EDTA用量对APAM分子量的影响 24-25
2.2.2 反应温度对APAM分子量的影响 25-26
2.2.3 引发剂用量对APAM分子量的影响 26-27
2.2.4 单体浓度APAM分子量的影响 27
2.2.5 链转移剂(CTA)用量APAM分子量的影响 27-28
2.2.6 pH值对APAM分子量的影响 28-29
2.2.7 单体配比对APAM分子量的影响 29-30
2.2.8 APAM特征结构的分析 30
2.3 两种合成路线的比较 30-31
2.4 小结 31-32
第三章 APAM反应机理探讨 32-36
3.1 链反应机理讨论 32-34
3.1.1 链引发 32-33
3.1.2 链增长 33
3.1.3 链终止 33-34
3.1.4 链转移 34
3.2 聚合反应影响因素机理讨论 34-36
第四章 APAM对化工废水的絮凝作用研究 36-41
4.1 实验部分 36-37
4.1.1 主要原料及试剂 36
4.1.2 实验仪器 36
4.1.3 絮凝性能评价 36-37
4.2 结果与讨论 37-40
4.2.1 絮凝剂的投药量对处理效果的影响 37-38
4.2.2 污水的pH值对处理效果的影响 38-39
4.2.3 温度对处理效果的影响 39
4.2.4 污水的浊度去除率和COD_cr去除率 39-40
4.3 小结 40-41
第五章 全文小结及今后工作建议 41-43
5.1 全文小结 41
5.2 今后工作建议 41-43
参考文献 43-48
附录 48-49
致谢 49
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.87967
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