| 【中文题名】 | 一、Zn-Mn-Ca-Ni系中温磷化体系的研究 二、纳米氧化镁的制备 |
| 【英文题名】 | Research on Mid-Temperature Phosphating Solution of Zn-Mn-Ca-Ni System |
| 【学科专业】 | 无机化学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2005-3-31 |
| 【中关键词】 | 磷化,微观结构,Zn-Mn-Ca-Ni系,,, |
| 【英关键词】 | phosphating,micro-structure,Zn-Mn-Ca-Ni system, |
| 【分类导航】 | 工业技术>金属学与金属工艺>金属学与热处理>金属腐蚀与保护、金属表面处理>腐蚀的控制与防护>金属表面防护技术 |
| 【论文摘要】 | 本文研究了一种新型中温四元Zn-Mn-Ca-Ni体系的磷化液,获得了具有较高密集度的高耐蚀性的磷化膜。在研究过程中我们发现反应温度、酸比、时间和各组分的用量是反应的主要控制因素。通过均匀试验设计,我们找到了Zn.Mn.Ca.Ni四种组分在中温条件下的体系最优配比,并对该磷化体系处理的产品进行耐蚀性试验取得了较好的效果。
为了进一步提高该四元磷化体系的使用寿命和效果,以及可控制性操作。我们应用新型复合添加剂,同时调节总酸度和游离酸的比,有效的实现了稳定槽液,降低沉渣量,降低膜重,改善膜层质量的目的。
最后,我们对磷化膜的微观结构进行了初步的研究,通过扫描电镜和X—射线衍射等手段观察,发现膜层晶体是由圆柱形和麦粒形晶体交错紧密堆积而成,我们对其晶体的形成机理进行了初步的探讨。 |
| 【论文题纲】 |
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第1部分 Zn-Mn-Ca-Ni系中温磷化体系的研究 |
8-38 |
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第1章 绪论 |
8-21 |
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1.1 引言 |
8-11 |
|
1.2 主要影响因素及其改进方向 |
11-16 |
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1.2.1 磷化促进剂影响 |
11-14 |
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1.2.2 磷化体系、温度、时间对膜重的影响 |
14-15 |
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1.2.3 酸比的影响 |
15-16 |
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1.2.4 表面调整 |
16 |
|
1.3 研究构想 |
16-21 |
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第2章 实验部分 |
21-24 |
|
2.1 试剂 |
21 |
|
2.2 仪器 |
21 |
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2.3 磷化液制备、工艺及其检测 |
21-24 |
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2.3.1 磷化液的配制 |
21-22 |
|
2.3.2 磷化工艺流程和检测 |
22-24 |
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第3章 结果与讨论 |
24-36 |
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3.1 Mn~(2+),Ni~(2+),Ca~(2+)含量对磷化膜性能的影响 |
24-25 |
|
3.2 膜重与磷化时间的关系 |
25-26 |
|
3.3 游离酸与总酸度的影响 |
26-28 |
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3.4 加入Ca~(2+)离子对Zn-Mn-Ni系磷化膜结晶状态的影响 |
28-33 |
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3.5 [PO_4~(3-)]/[NO_3~-]的影响 |
33-36 |
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第4章 结论 |
36-37 |
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参考文献 |
37-38 |
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第2部分 纳米氧化镁的制备 |
38-60 |
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第1章 绪论 |
38-45 |
|
1.1 引言 |
38-40 |
|
1.2 主要影响因素及其改进方向 |
40-43 |
|
1.2.1 沉淀的分散 |
40-41 |
|
1.2.2 反应温度 |
41 |
|
1.2.3 纳米微粒的表面改性 |
41-43 |
|
1.3 研究构想 |
43-45 |
|
第2章 实验部分 |
45-48 |
|
2.1 试剂 |
45 |
|
2.2 仪器 |
45 |
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2.3 纳米氧化镁的制备 |
45-48 |
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第3章 结果与讨论 |
48-57 |
|
3.1 反应物配比与收率的关系 |
48-50 |
|
3.2 反应时间的影响 |
50-51 |
|
3.3 反应温度的影响 |
51-53 |
|
3.4 表面改性的影响 |
53 |
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3.5 纳米MgO的XRD图 |
53-55 |
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3.6 柠檬酸三铵的影响 |
55-57 |
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第4章 结论 |
57-58 |
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参考文献 |
58-60 |
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致谢 |
60-61 |
|
声明 |
61-63 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.70544 |