| 【中文题名】 | 应用RAPD标记和细胞质基因组PCR-RFLP技术研究大花蕙兰的遗传多样性 |
| 【英文题名】 | Genetic Diversity in Cymbidium Based on RAPD Markers and PCR-RFLP Analyses of Organellar DNAs |
| 【学科专业】 | 园林植物与观赏园艺 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2005-10-27 |
| 【中关键词】 | 大花蕙兰,RAPD,PCR-RFLP,cpDNA,mtDNA, |
| 【英关键词】 | Cymbidium,RAPD,PCR-RFLP,cpDNA,mtDNA, |
| 【分类导航】 | 农业科学>园艺>观赏园艺(花卉和观赏树木)>多年生花卉类>其他花卉类>兰科植物 |
| 【论文摘要】 | 大花蕙兰,又称西姆比兰、虎头兰,是指兰科兰属(Cymbidium)多年生附生性草本植物。其花大色艳、花形规整丰满,姿态秀雅,花色品种较为丰富,具有很高的商品价值和极大的市场潜力。但由于兰属植物变异性丰富,中间类型很多,种的界限不清楚,给花卉品种的整理和研究带来困难,对其品质的进一步遗传改良也起着极大的限制作用。因此,对大花蕙兰的遗传多样性进行研究,有助于杂交培育新品种。本研究利用RAPD、叶绿体基因组(cpDNA)和线粒体基因组(mtDNA)的PCR-RFLP3种标记系统地评价了大花蕙兰20个品种的遗传多样性。主要研究结果如下:
1.利用RAPD标记对20份大花蕙兰的遗传多样性进行检测。结果发现50个10-碱基随机引物中有36个引物(72.0%)能揭示大花蕙兰间的多态性。36个RAPD引物在20份受试品种中共检测到214条谱带,其中199条(93%)具多态性。每个多态性引物平均可扩增出5.9个多态性片段。在20份大花蕙兰中,RAPD遗传距离变异范围为0.503-0.765,平均值为0.598。聚类分析表明,利用RAPD标记可将全部供试材料区分开,所有材料明显地聚为4类,其中Pearl Dawson... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
4-10 |
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1 绪言 |
10-16 |
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1.1 概述 |
10-12 |
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1.1.1 大花蕙兰的观赏价值 |
10-11 |
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1.1.2 大花蕙兰的生物学特性 |
11 |
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1.1.3 大花蕙兰的市场前景 |
11-12 |
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1.2 大花蕙兰的研究现状 |
12-16 |
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1.2.1 发展概况 |
12-13 |
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1.2.2 RAPD辅助育种的研究 |
13-15 |
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1.2.3 PCR-RFLP辅助育种 |
15-16 |
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1.3 本研究的目的和意义 |
16 |
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2 材料和方法 |
16-20 |
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2.1 供试材料 |
16-17 |
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2.2 DNA的提取和纯化 |
17 |
|
2.3 RAPD扩增反应 |
17-19 |
|
2.3.1 扩增仪 |
17 |
|
2.3.2 引物 |
17 |
|
2.3.3 反应体系 |
17 |
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2.3.4 扩增程序 |
17 |
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2.3.5 电泳检测 |
17-19 |
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2.4 PCR-RFLP反应 |
19-20 |
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2.4.1 引物 |
19 |
|
2.4.2 反应体系 |
19 |
|
2.4.3 扩增程序 |
19-20 |
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2.4.4 扩增产物的酶解和电泳 |
20 |
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2.5 数据分析 |
20 |
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3 结果分析 |
20-28 |
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3.1 RAPD结果与分析 |
20-25 |
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3.1.1 扩增片段多态性 |
20 |
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3.1.2 遗传相似系数 |
20-21 |
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3.1.3 聚类分析 |
21-25 |
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3.2 叶绿体基因组(cpDNA)PCR-RFLP分析 |
25-27 |
|
3.2.1 多态性 |
25 |
|
3.2.2 遗传相似系数 |
25-26 |
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3.2.3 聚类分析 |
26-27 |
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3.3 线粒体基因组(mtDNA)PCR-RFLP分析 |
27-28 |
|
3.3.1 多态性 |
27 |
|
3.3.2 遗传相似系数 |
27 |
|
3.3.3 聚类分析 |
27-28 |
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4 讨论 |
28-32 |
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4.1 大花蕙兰遗传多样性与农艺性状的关系 |
29 |
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4.2 大花蕙兰产业化开发的措施和对策 |
29-32 |
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参考文献 |
32-38 |
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致谢 |
38-39 |
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攻读学位期间发表的学术论文目录 |
39-40 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.160129 |