| 【中文题名】 | 寒兰快速繁殖技术及其试管成花的研究 |
| 【英文题名】 | Rapid Propagation Protocol in the Culture of Cymbidium Kanran Makino and in Vitro Flowering |
| 【学科专业】 | 植物学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-9-13 |
| 【中关键词】 | 寒兰,快速繁殖,试管成花,花芽分化,解剖学, |
| 【英关键词】 | Cymbidium kanran Makino,rapid propagation,in vitro flowering,floral bud differentiation,anatomy, |
| 【分类导航】 | 农业科学>园艺>观赏园艺（花卉和观赏树木）>多年生花卉类>其他花卉类>兰科植物 |
| 【论文摘要】 | 本文以寒兰(Cymbidium kanran Makino)为材料，采用B_5基本培养基，附加不同浓度的植物生长调节剂，对其快速繁殖技术的建立和诱导试管成花进行了研究。结果表明：适合种子萌发的培养基为1／2 B_5+6-BA0.6 mg L~(-1)+NAA0.2 mgL~(-1)+AC 0.05％，萌发率为28.5％；根状茎增殖的最佳培养基为B_5+6-BA0.6 mgL~(-1)+NAA 1.2 mg L~(-1)，平均生长速度为1.77；适合根状茎分化的培养基为B_5+6-BA 1.0 mg L~(-1)+NAA 0.2 mg L~(-1)，苗分化率可达87.5％；适合植株侧芽诱导的培养基为B_5(1／10 N，5 P)+6-BA 3.0 mg L~(-1)，芽增殖系数为5.9；诱导类原球茎的最佳培养基为B_5+TDZ0.50mgL~(-1)+NAA0.25mgL~(-1)，诱导率98.3％；继代增殖的最佳培养基为B_5+S-33071.0 mg L~(-1)+NAA0.2 mg L~(-1)+蔗糖3.5％，增殖系数9.4；类原球茎分化的最佳培养基为B_5+S-3307 0.75 mg L~(-1)+6... |
| 【论文题纲】 |
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缩略词 |
4-5 |
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摘要 |
5-6 |
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Abstract |
6-8 |
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目录 |
8-10 |
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前言 |
10-13 |
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综述 |
13-25 |
|
1 兰花的组织培养进展 |
13-18 |
|
1．1 种子无菌萌发 |
13-14 |
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1．2 离体快繁 |
14-18 |
|
2 兰花试管成花研究进展 |
18-23 |
|
2．1 光周期 |
19-20 |
|
2．2 温度 |
20 |
|
2．3 植物生长物质 |
20-22 |
|
2．4 其它 |
22-23 |
|
3 问题与展望 |
23-25 |
|
第一章 寒兰快速繁殖体系的建立 |
25-50 |
|
1．1 材料与方法 |
25-31 |
|
1．1．1 材料 |
25 |
|
1．1．2 方法 |
25-31 |
|
1．1．2．1 寒兰种子无菌萌发 |
25 |
|
1．1．2．2 根状茎的增殖 |
25-27 |
|
1．1．2．3 类原球茎的诱导 |
27-30 |
|
1．1．2．4 生根培养 |
30 |
|
1．1．2．5 炼苗移栽 |
30 |
|
1．1．2．6 数据处理与统计方法 |
30-31 |
|
1．2 结果与分析 |
31-42 |
|
1．2．1 寒兰种子无菌萌发 |
31-32 |
|
1．2．2 根状茎的增殖 |
32-36 |
|
1．2．2．1 根状茎的分化 |
34-35 |
|
1．2．2．2 植株侧芽的诱导 |
35-36 |
|
1．2．3 类原球茎的诱导 |
36-41 |
|
1．2．3．1 类原球茎继代增殖 |
37-38 |
|
1．2．3．2 类原球茎的分化 |
38-40 |
|
1．2．3．3 类原球茎诱导丛生芽 |
40-41 |
|
1．2．4 生根培养 |
41-42 |
|
1．2．5 炼苗移栽 |
42 |
|
1．3 讨论 |
42-50 |
|
1．3．1 寒兰种子无菌萌发 |
42-43 |
|
1．3．2 根状茎的增殖 |
43-44 |
|
1．3．3 类原球茎的诱导 |
44 |
|
1．3．4 类原球茎继代增殖 |
44-45 |
|
1．3．5 类原球茎和根状茎的分化 |
45-46 |
|
1．3．6 芽的增殖 |
46 |
|
1．3．7 生根培养 |
46-47 |
|
1．3．8 炼苗移栽 |
47-50 |
|
第二章 寒兰的试管成花 |
50-64 |
|
2．1 材料与方法 |
50-52 |
|
2．1．1 材料 |
50 |
|
2．1．2 方法 |
50-52 |
|
2．1．2．1 6-BA对花芽诱导的影响 |
50 |
|
2．1．2．2 TDZ对花芽诱导的影响 |
50-51 |
|
2．1．2．3 蔗糖对花芽诱导的影响 |
51 |
|
2．1．2．4 6-BA、含氮量和蔗糖对花芽诱导的影响 |
51-52 |
|
2．1．2．5 光周期对花芽诱导的影响 |
52 |
|
2．1．2．6 数据处理与统计方法 |
52 |
|
2．2 结果与分析 |
52-57 |
|
2．2．1 6-BA对花芽诱导的影响 |
52-53 |
|
2．2．2 TDZ对花芽诱导的影响 |
53-54 |
|
2．2．3 蔗糖对花芽诱导的影响 |
54-55 |
|
2．2．4 6-BA、含氮量和蔗糖对花芽诱导的影响 |
55-56 |
|
2．2．5 光周期对诱导花芽的影响 |
56-57 |
|
2．3 讨论 |
57-64 |
|
2．3．1 6-BA对花芽诱导的影响 |
57-58 |
|
2．3．2 TDZ对花芽诱导的影响 |
58-59 |
|
2．3．3 蔗糖对花芽诱导的影响 |
59-60 |
|
2．3．4 6-BA、含氮量和蔗糖对花芽诱导的影响 |
60 |
|
2．3．5 光周期对诱导花芽的影响 |
60-64 |
|
第三章 寒兰试管成花的解剖学观察 |
64-72 |
|
3．1 材料与方法 |
64-65 |
|
3．1．1 材料 |
64 |
|
3．1．2 方法 |
64-65 |
|
3．1．2．1 寒兰苗的预处理 |
64 |
|
3．1．2．2 石蜡切片制作 |
64-65 |
|
3．1．2．3 显微观察和摄影 |
65 |
|
3．2 结果与分析 |
65-66 |
|
3．3 讨论 |
66-72 |
|
第四章 结论及建议 |
72-75 |
|
4．1 主要结论 |
72-73 |
|
4．2 问题与建议 |
73-75 |
|
参考文献 |
75-48 |
|
图版Ⅰ 寒兰的快速繁殖 |
48-62 |
|
图版Ⅱ 寒兰的试管开花 |
62-68 |
|
图版Ⅲ 寒兰的石蜡切片 |
68-83 |
|
致谢 |
83 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.160247 |
