核桃微体繁殖的研究
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核桃微体繁殖的研究
作者:邹朋波 Publish: 2007-4-4 Hits:-
【中文题名】 核桃微体繁殖的研究
【英文题名】 Study on Micro Propagation of Walnut
【学科专业】 森林培育
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2007-4-4
【中关键词】 核桃,组织培养,微体嫁接,体细胞胚胎,,
【英关键词】 Juglans regia L.,tissue culture,micrografting,somatic genesis embryo,
【分类导航】 农业科学>园艺>果树园艺>坚果类(壳果类)>核桃(胡桃)>
【论文摘要】  核桃(Juglans regiaL.)原产于欧洲东南部及亚洲西部,我国是核桃原产地之一[1,2]。由于核桃是果材兼用的优良经济树种,作为世界四大干果之一,以其很高的经济、生态及社会效益在世界各地广泛栽培,但在核桃优良品种的推广方面存在很多困难。 针对核桃微体繁殖中出现的外植体污染率高、接种后褐变严重、继代培养增殖率低、试管苗生根率低且不稳定以及微体嫁接成活率低等问题,进行了核桃组织培养影响因素、核桃体细胞胚胎发生影响因素及其微体嫁接技术的研究。试验结果如下: 1.核桃的组织培养研究 1.1初代培养的最适培养基为DKW+6-BA1.0mg/L+IBA0.1 mg/L+Vc5.0 mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖30 g/L。 1.2 5月中旬到6月上旬取材,污染率均小于5%,最低为3.1%;新梢速长期5月份和8月份取材褐变率均较低, 8月份最低,为25.64%。 1.3树龄为8周的实生幼苗,褐变率仅为17.2%,一年生苗的褐变率为26.3%,而成年树的褐变率达48.5%。 1.4抗氧化剂与吸附剂试验结果表明,Vc5.0mg/L可以使核桃组培苗的褐变率降到...
【论文题纲】
摘要 4-6
ABSTRACT 6-11
第一章 文献综述 11-24
1.1 核桃的组织培养 12-19
1.1.1 核桃组织培养的研究现状 12-13
1.1.2 核桃组培中外植体选择的研究现状 13
1.1.3 核桃组织培养中培养基的研究现状 13-14
1.1.4 核桃组培中褐变问题的研究现状 14-15
1.1.5 核桃组培中生根问题的研究现状 15-18
1.1.6 核桃体细胞胚胎发生的研究现状 18-19
1.2 核桃嫁接技术研究现状 19-24
1.2.1 嫁接成活的生物学原理 19-20
1.2.2 影响核桃嫁接成活因素的研究现状 20-22
1.2.3 核桃嫁接方法的研究现状 22-24
第二章 材料与方法 24-29
2.1 材料 24
2.2 方法 24-29
2.2.1 核桃外植体的初代培养 24-25
2.2.1.1 初代培养培养基的筛选 24
2.2.1.2 不同树龄材料对褐化率的影响 24
2.2.1.3 不同抗氧化剂和吸附剂对褐化率的影响 24-25
2.2.1.4 不同取材时间对褐化率的影响 25
2.2.1.5 不同取材时间对外植体消毒效果的影响 25
2.2.1.6 不同蔗糖含量对无菌苗增殖数和玻璃化现象的影响 25
2.2.2 继代培养 25-26
2.2.2.1 不同浓度6-BA 和IBA 配比对继代芽苗增殖和生长的影响 25
2.2.2.2 继代间隔时间对无菌苗增殖和生长的影响 25
2.2.2.3 pH 值对核桃试管苗增殖的影响 25-26
2.2.3 壮苗培养 26
2.2.3.1 壮苗培养基的筛选 26
2.2.4 生根培养 26
2.2.4.1 基本培养基与不同生长素对诱导核桃试管苗生根的影响 26
2.2.5 子砧苗的培育及微体嫁接 26-27
2.2.5.1 子砧苗的培育 26-27
2.2.5.2 接穗的分类 27
2.2.5.3 微体嫁接 27
2.2.6 体细胞胚胎发生 27-29
2.2.6.1 暗处理和低温处理对体细胞胚胎发生的影响 27-29
第三章 结果与分析 29-46
3.1 初代培养 29-35
3.1.1 初代培养培养基的筛选 29-30
3.1.1.1 基本培养基筛选 29
3.1.1.2 不同激素配比对核桃外植体启动生长的影响 29-30
3.1.2 不同树龄材料对褐化率的影响 30-31
3.1.3 不同抗氧化剂和吸附剂对褐化率的影响 31-33
3.1.3.1 不同浓度Vc 对组培苗初代培养褐变率和生长量的影响 31-32
3.1.3.2 不同抗氧化剂和吸附剂对核桃初代组织培养褐变率的影响 32-33
3.1.4 不同取材时间对褐化率的影响 33-34
3.1.5 不同取材时间对外植体消毒效果的影响 34-35
3.1.6 不同蔗糖含量对无菌苗增殖数、玻璃化现象及苗高的影响 35
3.2 继代培养 35-37
3.2.1 不同浓度6-BA 和IBA 配比对继代芽苗增殖和生长的影响 35-36
3.2.2 转接培养时间对无菌苗增殖和生长的影响 36
3.2.3 pH 值对核桃试管苗增殖的影响 36-37
3.3 壮苗培养 37
3.4 生根培养 37-39
3.4.1 不同培养基、生长素种类和浓度对诱导核桃试管苗生根的影响 38-39
3.5 核桃试管苗的微体嫁接 39-44
3.5.1 子砧苗的培育 39-44
3.5.1.1 子砧苗切根试验 39
3.5.1.2 子苗砧木上胚轴加粗试验 39-40
3.5.1.3 微体嫁接 40-44
3.6 体细胞胚胎发生 44-46
3.6.1 不同处理愈伤组织的诱导和增殖 44
3.6.2 不同处理愈伤组织的显微观察 44-46
第四章 结论与讨论 46-51
4.1 结论 46-47
4.2 讨论 47-51
4.2.1 关于无菌体系的建立 47-48
4.2.2 关于外植体的增殖 48-49
4.2.3 关于生根培养 49
4.2.4 关于微体嫁接 49-50
4.2.5 关于体细胞胚胎发生 50-51
参考文献 51-57
附录 57-58
图版说明 58-62
致谢 62-63
作者简介 63
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.159639
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