| 【中文题名】 | 人乳铁蛋白(hLF)cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 【英文题名】 | Cloning and Sequence Analysis of Human Lactoferrin (hLF) cDNA |
| 【学科专业】 | 细胞生物学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2005-10-8 |
| 【中关键词】 | 人乳铁蛋白cDNA,基因克隆,DNA序列,氨基酸序列,同源性分析,理化性质 |
| 【英关键词】 | Human Lactoferrin cDNA,Gene Cloning,DNA Sequence,Amino Acid Sequence,Analysis of Homology,Physicochemical Property, |
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| 【论文摘要】 | 乳铁蛋白(Lactoferrin,LF)是调节动物体液内自由铁水平的转铁蛋白族中最重要的成员。它是一种分泌性蛋白,广泛存在于哺乳动物的乳汁、动物体的泪液、唾液、汗液、胆汁、精液,气管和鼻腔分泌物以及胰液、血浆、羊水、小肠液、滑膜液和嗜中性粒白细胞中。
为了研究不同个体或组织的hLF的碱基及氨基酸序列是否存在差异和进一步探讨该基因的异源表达特性,从正常人外周血液中分离中性粒白细胞(WBC),提取总RNA;以Oligo(dT)为引物合成第1条cDNA链,将LF基因分成1.5和0.8kb 2个cDNA片段进行扩增,分别获得预期的cDNA片段,将其插入pMD18-T载体中,得到2种重组质粒,经鉴定后再将2个cDNA片段切下来,与巴氏毕赤酵母表达载体pPICZα-A相连,获得含有完整LF基因的重组表达质粒pPICZα-hLF。对所克隆到的hLF cDNA序列进行测定,结果表明,其cDNA全长为2,136bp,编码711个氨基酸残基。DNA序列与登录的来自人不同组织的hLF序列进行比对,结果表明,碱基同源性达99%,有21个碱基发生了变化,其中有7个碱基变异不导致氨基酸的改变;氨基酸同源性为96~97%。
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| 【论文题纲】 |
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图形目录 |
5-6 |
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表格目录 |
6-7 |
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研究论文:人乳铁蛋白(hLF)cDNA的克隆及生物信息学分析 |
7-59 |
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中文摘要 |
7-9 |
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英文摘要 |
9-11 |
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1 引言 |
11-13 |
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2 材料和方法 |
13-30 |
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2.1 实验材料 |
13-17 |
|
2.2 实验方法 |
17-30 |
|
3 结果 |
30-51 |
|
3.1 hLF cDNA的扩增 |
30-31 |
|
3.2 hLF cDNA的克隆 |
31-33 |
|
3.3 hLF全长cDNA的连接及表达质粒的构建 |
33-35 |
|
3.4 hLF的cDNA序列分析 |
35-38 |
|
3.5 hLF二级结构的预测 |
38-44 |
|
3.6 hLF三级结构的预测 |
44-45 |
|
3.7 hLF蛋白的氨基酸序列的同源性比对 |
45-46 |
|
3.8 hLF的性质与结构预测 |
46-51 |
|
3.8.1 蛋白质分子量及等电点 |
46-47 |
|
3.8.2 蛋白质的氨基酸组成 |
47-48 |
|
3.8.3 蛋白质的疏水区预测 |
48-51 |
|
4 讨论 |
51-54 |
|
4.1 hLF碱基同源性 |
51 |
|
4.2 hLF二级结构的预测 |
51-52 |
|
4.3 hLF三级结构的预测 |
52 |
|
4.4 hLF氨基酸的同源性 |
52-53 |
|
4.5 hLF的氨基酸组成 |
53 |
|
4.6 hLF在毕赤酵母中的表达 |
53-54 |
|
小结 |
54-55 |
|
参考文献 |
55-59 |
|
文献综述:乳铁蛋白研究进展 |
59-102 |
|
摘要 |
60-61 |
|
1 LF的来源 |
61-62 |
|
2 LF的分子结构及理化性质 |
62-65 |
|
2.1 分子结构 |
62-64 |
|
2.2 理化性质 |
64-65 |
|
3 LF的生物学功能及作用机理 |
65-76 |
|
3.1 结合功能 |
65 |
|
3.2 促进铁吸收 |
65-67 |
|
3.3 抑菌作用 |
67 |
|
3.4 抗病毒作用 |
67-71 |
|
3.5 调节免疫 |
71-73 |
|
3.6 促进肠道及肠道内双歧杆菌生长 |
73 |
|
3.7 抗氧化 |
73 |
|
3.8 抗感染活性 |
73-74 |
|
3.9 杀菌作用 |
74-75 |
|
3.10 基因调节作用 |
75 |
|
3.11 LF的其他功能 |
75-76 |
|
4 LF的测定方法 |
76-80 |
|
4.1 酶联免疫吸附法(ELISA法) |
76-77 |
|
4.2 高效液相色谱法(HPLC) |
77-78 |
|
4.3 分光光度法 |
78 |
|
4.4 放射免疫(RIA)扩散法 |
78 |
|
4.5 铁蛋白免疫印迹法 |
78-79 |
|
4.6 免疫组织化学染色法 |
79-80 |
|
5 LF的分离与纯化 |
80-84 |
|
5.1 吸附色谱法 |
80-81 |
|
5.2 离子交换色谱法 |
81 |
|
5.3 亲和色谱法 |
81-82 |
|
5.4 固定化单克隆抗体法 |
82 |
|
5.5 超滤法 |
82-83 |
|
5.6 等电点沉淀和膜分离集成法 |
83 |
|
5.7 膜分离和色谱组合法 |
83 |
|
5.8 盐析和有机溶剂沉淀法 |
83-84 |
|
5.9 金属螯合色谱法 |
84 |
|
6 基于LF的功能性实验 |
84-85 |
|
6.1 动物实验 |
84-85 |
|
6.2 人体实验 |
85 |
|
6.3 防治肝炎 |
85 |
|
7 人LF基因研究进展 |
85-89 |
|
8 LF的应用展望 |
89-93 |
|
8.1 猪饲料工业 |
89-90 |
|
8.2 牛饲料工业 |
90 |
|
8.3 鱼类疾病防治 |
90-91 |
|
8.4 乳品工业 |
91 |
|
8.5 医学上 |
91-93 |
|
参考文献 |
93-102 |
|
致谢 |
102-103 |
|
在读期间论文发表情况 |
103-104 |
|
声明 |
104 |
|
| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.174469 |