| 【中文题名】 | 受损视神经大胶质细胞的去分化及预变性周围神经的诱导 |
| 【英文题名】 | Dedifferentiation of Macroglia Cells in Injuried Optic Nerve and Induction by Predegenerated Peripheral Nerves in Rats |
| 【学科专业】 | 人体解剖与组织胚胎学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-7-21 |
| 【中关键词】 | 视神经,大胶质细胞,损伤,变性,再生,去分化 |
| 【英关键词】 | Optic nerve,Macroglia,Injury,Degeneration,Regeneration,Dedifferentiation,Gene expression,Autograft nerve, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>基础医学>病理学>病理解剖学与组织学>> |
| 【论文摘要】 | 本文通过建立大鼠视神经损伤模型,应用免疫组织化学、原位杂交组织化学、免疫荧光双标组织化学和基因芯片的方法从形态学、蛋白表达和基因表达的角度研究视神经损伤和/或移植自体预变性腓总神经后神经胶质细胞和神经再生的变化,旨在探讨受损视神经大胶质细胞去分化及诱导的可行性。结果发现视神经伤后巢蛋白表达升高,胶质细胞基因表达发生变化等;移植周围神经后巢蛋白表达进一步升高,并能影响胶质细胞基因表达等。观察到神经胶质细胞中巢蛋白分别与GFAP、MBP共存。结果提示视神经吸断后,其微环境不利于神经再生,胶质细胞基因表达发生变化,大胶质细胞呈去分化趋势;移植周围神经改善了视神经损伤后抑制性微环境,影响胶质细胞基因表达,并诱导大胶质细胞去分化。 |
| 【论文题纲】 |
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英文缩写表 |
7-9 |
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中文摘要 |
9-11 |
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英文摘要 |
11-15 |
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1 前言 |
15-16 |
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2 材料和方法 |
16-27 |
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2.1 动物模型的制备 |
16 |
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2.2 石蜡切片 |
16-17 |
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2.3 HE染色 |
17 |
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2.4 免疫组织化学 ABC法 |
17-18 |
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2.5 原位杂交组织化学染色 |
18 |
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2.6 免疫荧光双标组织化学染色 |
18-20 |
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2.7 计算机图像处理及统计学分析 |
20 |
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2.8 基因芯片及数据分析 |
20-24 |
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2.9 实时荧光定量 PCR |
24-26 |
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2.10 免疫印迹 |
26-27 |
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3 结果 |
27-53 |
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3.1 动物模型 |
27 |
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3.2 视神经组织和超微结构的变化 |
27-31 |
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3.3 视神经巢蛋白、GFAP、MBP、NF表达的变化 |
31-36 |
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3.4 视神经 Nogo-A mRNA表达的变化 |
36-37 |
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3.5 视神经巢蛋白与 GFAP或 MBP共存关系 |
37-40 |
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3.6 视神经损伤后的基因表达谱 |
40-51 |
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3.7 实时荧光定量PCR验证基因芯片结果 |
51-52 |
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3.8 免疫印迹验证基因芯片结果 |
52-53 |
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4 讨论 |
53-61 |
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4.1 动物模型的可靠性及意义 |
53 |
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4.2 预变性周围神经诱导受损视神经大胶质细胞去分化为 Nestin阳性细胞 |
53-55 |
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4.3 预变性周围神经移植有利于视神经再生 |
55-56 |
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4.4 预变性周围神经移植对受损视神经中基因表达的影响及功能基因的差异表达 |
56-60 |
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4.5 异常表达基因及基因芯片的验证 |
60-61 |
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5. 参考文献 |
61-64 |
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全文小结 |
64-65 |
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本课题的创新点和意义 |
65-66 |
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致谢 |
66-67 |
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文献综述 |
67-80 |
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攻读硕士期间发表的论文 |
80 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.174733 |
