| 【中文题名】 | 构建端粒酶逆转录酶真核表达载体并转染骨髓间充质干细胞 |
| 【英文题名】 | The Construction and Transfection of pcDNA3.1-hTERT Expression Vector |
| 【学科专业】 | 神经病学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-8-24 |
| 【中关键词】 | hTERT,RT-PCR,hMSC,载体构建,基因转染, |
| 【英关键词】 | hTERT,RT-PCR,hMSC,Gene transfection,Gene expression, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>基础医学>人体形态学>人体组织学>人体细胞学> |
| 【论文摘要】 |
背景和目的：
骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)是来源于骨髓的非造血干细胞，能跨越胚层限制分化为神经细胞。其既具有干细胞的一般特性，又具有取材方便、可用于自体移植、不存在伦理道德问题、易于外源性基因的转染等优点，使其具有广阔的研究与应用前景，是神经系统疾病基础研究与基因治疗较为理想的工程细胞。然而，MSC的生命周期是有限的，在体外培养的条件下，大约传代20代后即开始衰老，这一缺陷限制了对MSC的进一步研究和应用。同时，细胞衰老问题一直是医学界研究的热点，也是阻碍人类生物学和组织工程学研究的难点。目前促使细胞永生化主要是通过应用病毒、放射性因素、癌基因及原癌基因、端粒酶等手段。其中以导入外源性端粒酶逆转录酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase，hTERT)的技术最为常见。导入hTERT可诱导端粒酶活性，使端粒保持长度稳定，细胞增殖能力增强，从而大大延长其体外培养的寿命。因此，本实验构建hTERT真核表达载体并转染MSC，为进一步建立永生化间充质干细胞系奠定基础。
实验方法：
1．hTERT基... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
3-5 |
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Abstract |
5-9 |
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论文部分 构建端粒酶逆转录酶真核表达载体并转染骨髓间充质干细胞 |
9-36 |
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前言 |
9-10 |
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材料和方法 |
10-22 |
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实验结果 |
22-32 |
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参考文献 |
32-36 |
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综述部分 SV40大T抗原,端粒酶逆转录酶与细胞永生化的研究 |
36-49 |
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参考文献 |
43-49 |
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英文缩略词表 |
49-50 |
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附录 |
50-51 |
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致谢 |
51 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.176300 |
