| 【中文题名】 | 甘蓝型油菜与菘蓝族间杂种的分子及细胞遗传学研究 |
| 【英文题名】 | Molecular and Cytogenetic Characterizations on Intertribal Hybrids between Brassica Napus L. and Isatis Indigotica Fort. |
| 【学科专业】 | 作物遗传育种 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-12-12 |
| 【中关键词】 | 甘蓝型油菜,菘蓝,族间杂种,混倍体,基因组原位杂交,扩增片段长度多态性 |
| 【英关键词】 | Brassica napus,Isatis indigotica,Intertribal hybrids,Mixoploid,Genomic in situ hybridization（GISH）,Amplified fragments length polymorphism （AFLP）,Chromosome behavior,Somaclonal variations, |
| 【分类导航】 | 农业科学>农作物>经济作物>油料作物>油菜籽（芸薹）> |
| 【论文摘要】 | 中国的药用植物资源十分丰富，其研究和利用也有着悠久的历史。药用植物含有特殊的药用成分和一些农作物所不具有的抗耐病虫害、抗逆等优良的农艺性状。通过有性杂交、原生质体融合和转基因等途径将药用植物有利的遗传资源导入农作物之中已经在水稻、胡萝卜、葡萄、油菜等作物中得到尝试性研究和利用，其目的主要包括(1)利用药用植物的特殊抗耐性改良农作物，(2)将药用植物的药用化学成分导入农作物以改良品质性状，(3)利用农作物产量高、栽培容易等优点规模化生产珍稀药用植物的某些药用成分，同时对药用植物进行遗传研究。为此，我们对甘蓝型油菜(Brassica napus L.，2n=38)与菘蓝(Isatis indigotica Fort.，2n=14)进行了有性杂交，以期改良油菜抗病性和芸薹属植物的化学成分以创建出满足特殊需要的蔬菜、油料和饲料新材料。我们对杂种及其后代进行了形态学和细胞学观察，并利用基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization，GISH)和扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism，AFLP)方法进行了分析。主要结果为：
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| 【论文题纲】 |
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摘要 |
7-9 |
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ABSTRACT |
9-11 |
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第一部分 文献综述 |
11-40 |
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1 植物远缘杂交及远缘杂种的研究内容 |
11-30 |
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1.1 植物远缘杂交的意义 |
11-12 |
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1.2 油菜远缘杂交概况 |
12-16 |
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1.2.1 油菜远缘杂交类型 |
13-14 |
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1.2.1.1 油菜种间远缘杂交 |
13 |
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1.2.1.2 油菜属间远缘杂交 |
13-14 |
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1.2.2 油菜远缘杂交障碍及克服方法 |
14-16 |
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1.2.2.1 油菜远缘杂交不亲和及其克服方法 |
14-15 |
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1.2.2.2 远缘杂种幼胚夭亡及其克服方法 |
15 |
|
1.2.2.3 远缘杂种不育及其克服方法 |
15-16 |
|
1.2.2.4 远缘杂种后代疯狂分离及其克服方法 |
16 |
|
1.3 植物远缘杂种的研究内容 |
16-30 |
|
1.3.1 杂种及后代的形态学研究 |
16 |
|
1.3.2 杂种及后代的生理生化研究 |
16-17 |
|
1.3.2.1 生理指标分析 |
16-17 |
|
1.3.2.2 生化指标分析 |
17 |
|
1.3.3 杂种及后代的细胞遗传学研究 |
17-24 |
|
1.3.3.1 杂种及后代的核型分析 |
17-18 |
|
1.3.3.2 杂种及后代的染色体行为 |
18-24 |
|
1.3.3.2.1 假配生殖与半配生殖 |
18-19 |
|
1.3.3.2.2 染色体消除 |
19 |
|
1.3.3.2.3 不减数配子与染色体加倍 |
19-20 |
|
1.3.3.2.4 染色体区域分布 |
20-21 |
|
1.3.3.2.5 染色体组分开 |
21-22 |
|
1.3.3.2.6 非二价体、微核及多分孢子 |
22-23 |
|
1.3.3.2.7 减数分裂周期不同步、染色体落后和不均等分离 |
23 |
|
1.3.3.2.8 遗传渗入 |
23-24 |
|
1.3.4 杂种及后代的分子生物学研究 |
24-27 |
|
1.3.4.1 DNA指纹分析 |
24-25 |
|
1.3.4.2 叶绿体、线粒体基因组分析与核质互作 |
25-26 |
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1.3.4.3 外源基因表达、基因组互作与表观遗传变异研究 |
26-27 |
|
1.3.5 分子细胞遗传学研究方法与技术的创新 |
27-30 |
|
1.3.5.1 显带技术 |
28 |
|
1.3.5.2 光谱核型 |
28-29 |
|
1.3.5.3 原位杂交技术 |
29-30 |
|
1.3.5.4 染色体微切割与微克隆 |
30 |
|
2 药用植物遗传资源导入农作物的研究 |
30-36 |
|
2.1 通过有性杂交技术将药用植物遗传资源转入农作物 |
31 |
|
2.2 通过体细胞杂交技术将药用植物遗传资源转入农作物 |
31-32 |
|
2.3 通过转基因技术将药用植物遗传资源转入农作物 |
32-33 |
|
2.4 药用植物遗传资源导入农作物的利用研究 |
33-35 |
|
2.4.1 药用植物化学成分的导入 |
34 |
|
2.4.2 药用成分的规模化生产 |
34-35 |
|
2.4.3 药用植物特殊农艺性状的导入 |
35 |
|
2.5 药用植物遗传资源导入农作物应该注意的问题 |
35-36 |
|
3 菘蓝的研究进展 |
36-40 |
|
3.1 菘蓝的基础生物学研究 |
36-37 |
|
3.1.1 菘蓝核型分析 |
36 |
|
3.1.2 菘蓝组织培养及转基因研究 |
36-37 |
|
3.2 菘蓝的药用成分研究 |
37-38 |
|
3.3 菘蓝的药理作用研究 |
38-40 |
|
3.3.1 抑菌作用 |
38 |
|
3.3.2 抗病毒作用 |
38-39 |
|
3.3.3 对内毒素的作用 |
39 |
|
3.3.4 抗癌作用 |
39 |
|
3.3.5 其他 |
39-40 |
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第二部分 材料与方法 |
40-42 |
|
1 材料 |
40 |
|
2 方法 |
40-42 |
|
2.1 胚挽救、茎杆培养和继代培养 |
40 |
|
2.2 花粉的可染性 |
40 |
|
2.3 普通细胞学方法 |
40-41 |
|
2.4 基因组原位杂交分析 |
41 |
|
2.4.1 基因组总DNA提取与探针标记 |
41 |
|
2.4.2 原位杂交染色体制片 |
41 |
|
2.4.3 基因组原位杂交及信号检测 |
41 |
|
2.5 AFLP指纹分析 |
41-42 |
|
第三部分 结果与分析 |
42-53 |
|
1 甘蓝型油菜与菘蓝族间杂种F1分析 |
42-48 |
|
1.1 形态特征及花粉可染性分析 |
42 |
|
1.2 混倍体杂种F_1的细胞遗传学研究 |
42-45 |
|
1.2.1 混倍体杂种F_1体细胞染色体数观察 |
43-44 |
|
1.2.2 混倍体杂种F_1花粉母细胞减数分裂染色体行为分析 |
44-45 |
|
1.3 混倍体杂种F_1植株BI-1的无性系变异分析 |
45-46 |
|
1.4 单倍体杂种的花粉母细胞减数分裂染色体行为观察 |
46-47 |
|
1.5 混倍体杂种F_1基因组原位杂交分析 |
47 |
|
1.6 杂种F_1的AFLP指纹分析 |
47-48 |
|
1.7 杂种F_1的染色体加倍 |
48 |
|
2 甘蓝型油菜与菘蓝族间杂种后代分析 |
48-53 |
|
2.1 BCF_1(F_1×甘蓝型油菜)分析 |
48-50 |
|
2.1.1 BCF_1(F_1×甘蓝型油菜)体细胞染色体数观察 |
48-49 |
|
2.1.2 杂种后代脂肪酸含量分析 |
49-50 |
|
2.2 BCF_1(F_1×菘蓝)分析 |
50-52 |
|
2.2.1 BCF_1(F_1×菘蓝)形态学与解剖学比较 |
50 |
|
2.2.2 BCF_1(F_1×菘蓝)细胞学观察 |
50 |
|
2.2.3 BCF_1(F_1×菘蓝)基因组原位杂交分析 |
50-51 |
|
2.2.4 BCF_1(F_1×菘蓝)AFLP指纹分析 |
51 |
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2.2.5 化学成分初步分析 |
51-52 |
|
2.3 F_2植株观察 |
52-53 |
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第四部分 讨论 |
53-57 |
|
1 远缘杂种的核质交流促使对菘蓝外源基因的接纳 |
53 |
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2 菘蓝遗传物质在甘蓝型油菜远缘杂种中的基因组互作 |
53 |
|
3 染色体消除与染色体加倍 |
53-55 |
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4 甘蓝型油菜与菘蓝族间杂种混倍体形成的可能机制 |
55 |
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5 甘蓝型油菜基因组进化分析材料的创建 |
55-57 |
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第五部分 参考文献 |
57-68 |
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第六部分 附表及附图 |
68-85 |
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1 附加表格 |
68-72 |
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2 附加图版及图版说明 |
72-85 |
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致谢 |
85 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.155513 |
