中国野生大豆及栽培大豆的RAPD分子标记分析
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中国野生大豆及栽培大豆的RAPD分子标记分析
作者:杨松滔 Publish: 2007-10-10 Hits:-
【中文题名】 中国野生大豆及栽培大豆的RAPD分子标记分析
【英文题名】 RAPD Study on Wild Soybean (G. Soja) and Cultivated Soybean from Different Latitude in China
【学科专业】 草业科学
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2007-10-10
【中关键词】 RAPD,野生大豆,栽培大豆,遗传多样性,,
【英关键词】 RAPD,wild soybean,cultivated soybean,genetic diversity,
【分类导航】 农业科学>农作物>经济作物>油料作物>大豆>
【论文摘要】  采用RAPD分子标记技术对我国不同纬度的野生大豆(G. soja)和栽培大豆(G. max)各22份进行了多样性分析,通过对所合成的40对引物的筛选,12对引物扩增结果表现出良好的多态性。通过对实验结果量化后数据分析:野生大豆和栽培大豆的平均遗传距离分别为0.1176和0.1150,表明野生大豆的多态性比栽培大豆较为丰富;在遗传距离0.1300处,野生大豆和栽培大豆被明显分为二类,与以往大豆属Soja亚属的形态学分类结果相一致,为野生大豆和栽培大豆分为二个种提供了分子水平上的证据。
【论文题纲】
中文摘要 4-5
英文摘要 5-8
第一章 引言 8-14
一、大豆的分类与进化 8-10
(一) 大豆的分类 8-9
(二) 栽培大豆的起源进化 9-10
二、大豆种质的遗传多样性 10-11
三、大豆基因组的遗传作图 11-12
四、大豆基因定位研究 12-13
五、图示基因型与大豆系谱分析 13-14
第二章 分子标记 14-17
一、RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)随机扩增多态 DNA 15
二、SSR(Simple Sequence Repeat) 15-16
三、分子标记的应用 16-17
第三章 材料与方法 17-22
一、实验材料 17-18
二、引物和试剂 18
(一) 引物 18
(二) 试剂 18
三、主要仪器 18-19
四、实验方法 19-20
(一) PCR 反应程序 19
(二) 大豆基因组的提取和检测 19-20
五、实验数据 20-22
第四章 结果分析 22-29
一、引物筛选及扩增结果 22-27
二、聚类分析 27-29
第五章 讨论 29-31
一、基因组DNA的遗传多态性 29
二、RAPD反应体系 29-31
参考文献 31-34
致谢 34
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.155890
付费论文:有参考文献 300元
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