检测可溶性CD226双mAb夹心ELISA的建立、临床初步应用及可溶性CD226产生机制的研究-临床医学-论文之家

检测可溶性CD226双mAb夹心ELISA的建立、临床初步应用及可溶性CD226产生机制的研究

作者：宁双飞 Publish: 2002-7-23 Hits:-

【中文题名】

检测可溶性CD226双mAb夹心ELISA的建立、临床初步应用及可溶性CD226产生机制的研究

【英文题名】

Development and preliminary application of a double mAb sandwich ELISA to detect soluble CD226 and the study on production mechanism of soluble CD2

【学科专业】

免疫学

【论文级别】

硕士论文

【投稿时间】

2002-7-23

【中关键词】

可溶性,选择性剪接,蛋白酶切,CD226,PTA1,银屑病

【英关键词】

soluble,alternative splicing,proteolytic cleavage,ELISA,CD226, PTA1, Rheumatism Arthritis （RA）, Psoriasis,

【分类导航】

医药、卫生>临床医学>诊断学>实验室诊断>免疫学检验>

【论文摘要】

许多免疫细胞膜分子都存在其可溶性形式。产生可溶性膜分子的机制一般有两种：一是在mRNA水平的选择性剪切拼接使成熟mRNA缺失跨膜区或跨膜区与胞浆区同时缺失，通过翻译直接产生可溶性分子；二是免疫细胞膜表面分子被相应蛋白酶酶切脱落入血液和其他体液中(包括糖基磷脂酰肌醇GPI-连接膜蛋白被特异性磷脂酶切断而形成可溶性分子)。这些可溶性膜分子在人体内发挥一定的生理或病理作用，例如，有些可溶性膜分子可充当配体与受体作用的阻断剂或协同剂，有些可充当配体的载体，有的模拟膜分子的作用，有的起生长因子样作用。部分可溶性膜分子在疾病的诊断和治疗中可发挥重要作用。 CD226又名血小板和T细胞活化抗原1(PTA1)，是1985年Burns等以活化T细胞为免疫原免疫Balb/c小鼠后制备的一株单克隆抗体所识别的活化T细胞表面的抗原，因其还高表达于血小板表面而得名。CD226在T细胞活化18-24小时后表达于T细胞表面，可抑制CTL的分化，降低NK及LAK细胞的细胞毒活性；刺激血小板活化及聚集；并可能参与信号转导。CD226于1996年基因克隆成功。新近我室用单克隆抗体和多克隆抗体建立的ELISA方法，发现在正常...

【论文题纲】

英文缩写表	4-6
中文摘要	6-8
英文摘要	8-11
前言	11-12
文献回顾	12-32
第一部分可溶性免疫细胞膜分子	12-19
一、可溶性免疫细胞膜分子产生的机制	12-14
二、可溶性免疫细胞膜分子的生物学效应	14-15
三、可溶性免疫细胞膜分子与临床疾病	15-19
第二部分 CD226分子的研究进展	19-32
一、 CD226分子的研究概况	19-20
二、针对CD226分子的mAb	20-23
三、 CD226分子的基因和结构	23-26
四、 CD226分子的表达和调节	26-28
五、 CD226分子参与的免疫学功能	28-29
六、 CD226分子的配体	29-31
七、 CD226分子与临床疾病	31-32
研究内容	32-57
第一部分检测sCD226双mAb夹心ELISA的建立及初步应用	32-47
一、以ABTS为底物ELISA的建立及其初步应用	32-42
二、以TMB为底物ELISA的建立及其初步应用	42-47
第二部分 sCD226分子产生机制的初步研究	47-57
一、 CD226分子在mRNA水平的不同剪切形式	47-51
二、 sCD226分子可通过蛋白酶切机制产生	51-57
小结	57-58
致谢	58-59
参考文献	59-67
附录	67

【DOI】

LunWen.ID:2.2008.176447



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