肽核酸和“RecA蛋白—互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的实验研究
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肽核酸和“RecA蛋白—互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的实验研究
作者:吴蓉 Publish: 2005-11-8 Hits:-
【中文题名】 肽核酸和“RecA蛋白—互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的实验研究
【英文题名】 Experimental Study of Piezoelectric Gene Sensor by PNA and the System of Biology Magnified of "RecA Protein-complementary Single Strand DNA" Probe
【学科专业】 临床检验诊断学
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2005-11-8
【中关键词】 石英,传感器,核酸,探针,杂交,肽核酸
【英关键词】 quartz,sensors,nucleic acid,probe,hybridization,peptide nucleic acid,the RecA protein-complementary single strand DNA probe,
【分类导航】 医药、卫生>临床医学>诊断学>实验室诊断>其他>
【论文摘要】 目的: 以肽核酸探针及“RecA蛋白—互补单链DNA探针”生物信号放大系统提高石英谐振式基因传感器阵列检测系统的灵敏度,并探索对临床标本进行直接检测的可行性。 方法: 1.首先利用精细微加工法制作单个石英谐振式传感器,并在其两面光刻出金膜电极,比较了不同电极厚度及直径对基因杂交检测的影响。在此基础上先后构建了拔插式2×5型传感器阵列。并自行开发研制自激式振荡电路、PESA V2.0版频率记录分析软件,将它们与计算机联用以构建石英谐振式基因传感器阵列检测系统。 2.探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性。用生物素—亲和素法分别将PNA,DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面,分别与完全匹配、一个碱基错配、两个碱基错配的互补靶序列进行杂交,观察两种不同的探针与靶序列反应所引起的频率变化及所用的时间。 3.在传感器阵列表面固定上HBV的bis-PNA探针,利用“RecA蛋白—互补单链DNA探针”与固定的肽核酸(bis-PNA)探针相结合,摸索最适的液相反应条件,以提高压电基因传感器表面的质量负载,从而提高检测的灵敏度。 ...
【论文题纲】
英文缩写一览表 4-5
英文摘要 5-8
中文摘要 8-11
论文正文 肽核酸和“RecA蛋白-互补单链 DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的实验研究 11-62
前言 11-13
第一部分 拔插式压电基因传感器阵列检测系统的构建 13-33
材料与方法 14-19
结果 19-23
讨论 23-27
第一部分照片 27-30
参考文献 30-33
第二部分 两种不同的核酸探针对压电基因传感器阵列检测特异性的影响 33-45
材料与方法 33-35
结果 35-38
讨论 38-42
参考文献 42-45
第三部分 “RecA蛋白-互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的研究 45-60
材料与方法 45-48
结果 48-54
讨论 54-57
参考文献 57-60
全文结论 60-61
致谢 61-62
文献综述一 肽核酸的研究进展 62-72
参考文献 67-72
文献综述二 压电石英基因传感器及其在基因诊断中的应用 72-80
参考文献 76-80
攻读学位期间发表的论文 80
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.177339
付费论文:有参考文献 300元
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