| 【中文题名】 | 17q11.2-12上CCL23基因多态性及EBV、HHV-6感染与多发性硬化相关性研究 |
| 【英文题名】 | The Research on the Relationships between Gene Polymorphisms in the 17q11.2-12 CC Chemokine 23 (CCL23), EBV and HHV-6 Type B Infection and Multiple Sclerosis |
| 【学科专业】 | 神经内科 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-8-24 |
| 【中关键词】 | CCL23,EBV,HHV-6,B型,基因多态性,MS |
| 【英关键词】 | CCL23,EBV,HHV-6 type B,gene polymorphism,MS, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>神经病学与精神病学>神经病学>脊髓疾病>脱髓鞘疾病>多发性硬化 |
| 【论文摘要】 |
背景
多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种病因迄今未明的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘性疾病。流行病学研究提示：MS的发生是多种病因(如环境因素和遗传因素)相互作用的复杂过程。环境因素(如病毒感染，尤其是EBV和HHV-6 B型感染)与MS相关。大量证据表明趋化因子在免疫细胞向炎症区域迁移过程中发挥关键性的作用，定位于17q11-12的CC趋化因子基因多态性与MS相关。经网上搜查发现：中国人17q11.2-12 CCL23有rs854655和rs1003645这两个位点是多态的并且突变频率较高，这与Bugeja等人的研究相吻合。目前尚无针对这两个位点基因多态性与MS相关性研究的文献报道。
目的
1．研究CCL23两个位点的基因多态性及其与MS的相关性；
2．研究EBV原发性感染和HHV-6B型感染与MS的相关性。
方法：
1．本研究对象均为河南省汉族。35例MS病例组均为2002年5月-2007年3月在郑州大学第一附属医院神经内科出院后门诊随访或正在住院的临床确诊或实验支持确诊的MS患者。3个对照组是：神经系统炎性疾病组(NID... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
3-6 |
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Abstract |
6-11 |
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17q11.2-12上CCL23基因多态性及 EBV HHV-6感染与多发性硬化相关性研究 |
11-39 |
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引言 |
11-13 |
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材料与方法 |
13-21 |
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结果 |
21-30 |
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讨论 |
30-33 |
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小结 |
33-34 |
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参考文献 |
34-39 |
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综述 |
39-61 |
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多发性硬化趋化因子及其受体 |
39-49 |
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参考文献 |
45-49 |
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病毒感染与多发性硬化的发病机制研究进展 |
49-61 |
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参考文献 |
55-61 |
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缩略词 |
61-62 |
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攻读硕士学位期间发表论文情况 |
62-63 |
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致谢 |
63 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.185061 |
