宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒诱发循环衰竭的实验治疗学研究
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宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒诱发循环衰竭的实验治疗学研究
作者:曹洁玮 Publish: 2007-8-24 Hits:-
【中文题名】 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒诱发循环衰竭的实验治疗学研究
【英文题名】 Therapeutic Effects of Benthiactzine Against Circulatory Failure Incuced by Cholinesterase Inhibitors
【学科专业】 药理学
【论文级别】 硕士论文
【投稿时间】 2007-8-24
【中关键词】 胆碱酯酶抑制剂,宾赛克嗪,循环衰竭,休克,,
【英关键词】 Cholinesterase inhibitor,Benthiactzine,Circulatory failure,Shock,
【分类导航】 医药、卫生>内科学>全身性疾病>中毒及化学性损害>>
【论文摘要】  胆碱酯酶抑制剂(ChEI)中毒一直是民用医学和军事医学普遍关注的重要问题。ChEI中毒致死的主要原因为呼吸衰竭、循环衰竭和惊厥。目前临床上采用人工呼吸技术和抗惊厥药物,呼吸衰竭和惊厥能为有效地控制,降低其致死率。在救治失败的患者中,循环衰竭为主要死亡原因之一。此种循环衰竭是一种恶性循环,其突出特点是对大多数药物,尤其是升压药物敏感性降低,目前国内外相关的研究报道较少,尚无理想的救治措施,成为ChEI中毒急救中的最大难题。因此对ChEI中毒诱发循环衰竭的特征进行研究以及寻找新的高效抗毒药物具有重要价值。 ChEI中毒是通过抑制中枢胆碱酯酶的活性,导致中枢内源性乙酰胆碱(ACh)过度蓄积,激动中枢M和N受体,从而出现M和N样中毒症状。目前国内外ChEI中毒救治方案中特效抗毒剂虽然在制剂类型上有所变化,但药物种类依然主要为M受体拮抗剂阿托品和胆碱酯酶重活化剂两大类。本室前期研究发现,在ChEI中毒诱发循环衰竭的动物模型上,同时拮抗M、N受体,可提高中毒动物的存活率。可见在ChEI中毒的救治中同时拮抗M、N受体具有重要意义。 宾赛克嗪是一类兼具M、N受体双重拮抗作用的新型化合物。前期研究表明...
【论文题纲】
缩写与略语 6-7
中文摘要 7-11
英文摘要 11-14
前言 14-17
实验材料 17-18
一、实验动物 17
二、主要药品及试剂 17
三、主要仪器设备 17-18
实验方法 18-21
一、动物分组 18
二、动物模型制备 18-19
三、给药方法 19-20
四、观测指标 20
五、数据分析与统计处理 20-21
实验结果 21-55
第一部分 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒诱发循环衰竭的治疗作用 21-38
第一章 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂敌敌畏中毒诱发循环衰竭的治疗作用 21-30
一、敌敌畏中毒诱发大鼠循环衰竭时的血流动力学特征 21-23
二、宾赛克嗪对敌敌畏诱发大鼠循环衰竭的治疗作用 23-29
三、宾赛克嗪对敌敌畏诱发大鼠循环衰竭时心电图异常的改善作用 29
结语 29-30
第二章 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂对硫磷中毒诱发循环衰竭的治疗作用 30-38
一、对硫磷中毒诱发大鼠循环衰竭时的血流动力学特征 30-32
二、宾赛克嗪对对硫磷中毒诱发大鼠循环衰竭的治疗作用 32-37
三、宾赛克嗪对对硫磷诱发大鼠循环衰竭时心电图异常的改善作用 37
结语 37-38
第二部分 宾赛克嗪对失血、感染和心力衰竭所致循环衰竭的治疗作用 38-55
第一章 宾赛克嗪对失血性休克的影响 38-44
一、宾赛克嗪对大鼠失血性休克的影响 38-42
二、宾赛克嗪对大鼠失血性休克时心电图异常的影响 42-43
结语 43-44
第二章 宾赛克嗪对感染中毒性休克的影响 44-51
一、宾赛克嗪对大鼠感染中毒性休克的影响 44
二、宾赛克嗪对大鼠感染中毒性休克时心电图异常的影响 44-50
结语 50-51
第三章 宾赛克嗪对心源性休克的影响 51-55
一、宾赛克嗪对犬心源性休克的影响 51-53
二、宾赛克嗪对犬心源性休克时心电图异常的影响 53-54
结语 54-55
讨论 55-61
一、宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒诱发循环衰竭的实验治疗学特点 55-58
1.本研究建立有机磷农药中毒诱发循环衰竭模型的方法学特点 55-56
2.有机磷农药中毒诱发循环衰竭时的血流动力学特征和心电图的异常改变 56-57
3.宾赛克嗪对有机磷农药中毒诱发循环衰竭的治疗作用 57-58
二、宾赛克嗪对失血、感染和心力衰竭所致循环衰竭的影响 58-61
1.宾赛克嗪对失血性休克的影响 58-59
2.宾赛克嗪对感染中毒性休克的影响 59
3.宾赛克嗪对心源性休克的影响 59-61
实验总结 61-62
参考文献 62-65
硕士研究生期间发表论文 65-73
个人简历 73-74
致谢 74
【DOI】 LunWen.ID:2.2008.185070
付费论文:有参考文献 300元
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