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1 文献综述 |
12-28 |
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1.1 植物组织培养在离体扩繁中的应用与发展前景 |
12-14 |
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1.2 影响组织培养的主要因素 |
14-19 |
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1.2.1 外植体的选择 |
14-17 |
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1.2.1.1 基因型 |
14 |
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1.2.1.2 种类 |
14-15 |
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1.2.1.3 来源 |
15 |
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1.2.1.4 年龄 |
15-16 |
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1.2.1.5 取材时期 |
16 |
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1.2.1.6 极性 |
16 |
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1.2.1.7 外植体大小 |
16-17 |
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1.2.2 培养基 |
17 |
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1.2.3 糖类 |
17 |
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1.2.4 植物激素(植物生长调节剂) |
17-19 |
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1.2.4.1 生长素 |
18 |
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1.2.4.2 细胞分裂素 |
18-19 |
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1.2.5 培养条件 |
19 |
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1.3 花楸属树种繁殖研究进展 |
19-24 |
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1.3.1 花楸属树种种子繁殖及育苗研究进展 |
20-21 |
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1.3.2 花楸属树种扦插繁殖研究现状 |
21 |
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1.3.3 花楸属树种嫁接技术研究现状 |
21-22 |
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1.3.4 花楸属树种通过组织培养手段繁殖研究现状 |
22-24 |
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1.3.4.1 以带节茎段、顶芽为外植体的组织培养研究现状 |
22-23 |
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1.3.4.2 以种子或离体胚为外植体的组织培养研究现状 |
23-24 |
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1.3.4.3 以芽茎尖、原生质体、花粉等为外植体的组织培养研究现状 |
24 |
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1.4 花楸概述 |
24-26 |
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1.4.1 地理分布 |
24 |
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1.4.2 生态学和生物学习性 |
24-25 |
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1.4.3 观赏价值 |
25 |
|
1.4.4 经济价值 |
25 |
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1.4.5 目前栽植和市场现状 |
25-26 |
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1.5 课题的目的和意义 |
26-28 |
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2 试验材料和方法 |
28-35 |
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2.1 试验材料的采集、处理和消毒 |
28-29 |
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2.1.1 以幼胚为外植体 |
28 |
|
2.1.2 以成熟胚为外植体 |
28 |
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2.1.3 以茎段和嫩叶为外植体 |
28-29 |
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2.2 仪器设备、试剂的准备 |
29 |
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2.3 培养基的制备 |
29-31 |
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2.3.1 培养基的制备程序 |
29-30 |
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2.3.2 实验中使用的培养基 |
30-31 |
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2.3.2.1 以幼胚为外植体 |
30 |
|
2.3.2.2 以成熟胚为外植体 |
30 |
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2.3.2.3 以嫩叶、茎段为外植体 |
30-31 |
|
2.4 培养条件 |
31 |
|
2.5 数据统计 |
31 |
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2.6 培养步骤 |
31-35 |
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2.6.1 增生途径 |
32-34 |
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2.6.1.1 不定芽的增生途径 |
32 |
|
2.6.1.2 腋芽增生途径 |
32-33 |
|
2.6.1.3 愈伤组织增生途径 |
33-34 |
|
2.6.2 根的诱导 |
34 |
|
2.6.3 炼苗和移栽 |
34-35 |
|
3 结果与分析 |
35-65 |
|
3.1 以幼胚为外植体 |
35-49 |
|
3.1.1 丛生芽的诱导 |
35-39 |
|
3.1.1.1 不同取材时期对丛生芽诱导的影响 |
35 |
|
3.1.1.2 不同的培养基对丛生芽诱导的影响 |
35-37 |
|
3.1.1.3 不同浓度蔗糖对丛生芽诱导的影响 |
37 |
|
3.1.1.4 不同浓度琼脂对丛生芽诱导的影响 |
37-38 |
|
3.1.1.5 不同激素浓度和配比对丛生芽诱导的影响 |
38-39 |
|
3.1.2 丛生芽的继代、增殖 |
39-44 |
|
3.1.2.1 继代增殖过程中的培养基种类及激素浓度的选择 |
40-41 |
|
3.1.2.2 继代增殖过程中的玻璃化现象及产生原因 |
41-42 |
|
3.1.2.3 防治玻璃化现象的措施 |
42-44 |
|
3.1.3 以无菌茎丛带节茎段为外植体进行腋芽增殖 |
44-45 |
|
3.1.4 茎丛生根 |
45-47 |
|
3.1.4.1 不同浓度NAA对茎丛生根的影响 |
45-46 |
|
3.1.4.2 不同浓度IBA对茎丛生根的影响 |
46-47 |
|
3.1.4.3 不同的培养基对茎丛生根的影响 |
47 |
|
3.1.5 生根幼植株的壮苗、移栽 |
47-49 |
|
3.2 以成熟胚为外植体 |
49-58 |
|
3.2.1 以成熟胚为外植体诱导愈伤组织 |
49-57 |
|
3.2.1.1 愈伤组织的诱导 |
49-56 |
|
3.2.1.2 愈伤组织的增殖、分化 |
56-57 |
|
3.2.2 以成熟胚为外植体诱导丛生芽 |
57-58 |
|
3.2.2.1 丛生芽的诱导 |
57 |
|
3.2.2.2 丛生芽继代增殖和生根培养 |
57-58 |
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3.3 以花楸幼嫩茎段为外植体 |
58-61 |
|
3.3.1 花楸幼嫩茎段愈伤组织的诱导 |
58-60 |
|
3.3.1.1 IBA和BA组合对愈伤组织诱导的影响 |
58 |
|
3.3.1.2 NAA和BA或TDZ组合对愈伤组织诱导的影响 |
58-59 |
|
3.3.1.3 2,4-D和BA或TDZ组合对愈伤组织诱导的影响 |
59-60 |
|
3.3.2 幼嫩茎段愈伤组织的增殖、分化 |
60-61 |
|
3.4 以花楸嫩叶为外植体 |
61-63 |
|
3.4.1 花楸嫩叶愈伤组织的诱导 |
61-63 |
|
3.4.1.1 IBA和BA对愈伤组织诱导的影响 |
61 |
|
3.4.1.2 NAA和BA或TDZ组合对愈伤组织诱导的影响 |
61-62 |
|
3.4.1.3 2,4-D和BA或TDZ组合对愈伤组织诱导的影响 |
62-63 |
|
3.4.2 嫩叶愈伤组织的继代培养 |
63 |
|
3.5 不同外植体脱分化比较 |
63-65 |
|
4 结论与建议 |
65-68 |
|
4.1 实验的结论 |
65-66 |
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4.1.1 以花楸幼胚为外植体通过不定芽途径建立了组培再生系统 |
65 |
|
4.1.2 以无菌茎丛的带节茎段为外植体通过腋芽增殖途径建立组培再生系统 |
65 |
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4.1.3 以花楸成熟胚为外植体建立再生系统 |
65-66 |
|
4.1.3.1 花楸成熟胚愈伤组织的诱导与增殖 |
65-66 |
|
4.1.3.2 花楸成熟胚丛生芽的诱导、增殖并成苗 |
66 |
|
4.1.4 以花楸幼嫩茎段为外植体的愈伤组织诱导及增殖 |
66 |
|
4.1.5 以花楸嫩叶为外植体的愈伤组织诱导及增殖 |
66 |
|
4.2 实验存在的问题及建议 |
66-68 |
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4.2.1 愈伤组织的分化 |
66-67 |
|
4.2.2 外植体消毒问题 |
67 |
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4.2.3 今后的任务 |
67-68 |
|
参考文献 |
68-77 |
|
附录 |
77-80 |
|
致谢 |
80 |