| 【中文题名】 | 可注射聚异丙基丙烯酰胺基液体栓塞材料 |
| 【英文题名】 | Injectable PNIPAAm-Based Liquid Embolic Materials |
| 【学科专业】 | 材料学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-5-24 |
| 【中关键词】 | 异丙基丙烯酰胺,正丙基丙烯酰胺,乙烯基吡咯烷酮,可注射,凝胶,栓塞剂 |
| 【英关键词】 | N-isopropylacrylamide,N-propylacrylamide,vinyl pyrrolidone,injectable,gelation,liquid embolic agent, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>基础医学>医用一般科学>生物医学工程>一般性问题>生物材料学 |
| 【论文摘要】 | 本工作采用自由基无规共聚合成了两种异丙基丙烯酰胺共聚物,聚(异丙基丙烯酰胺-co-月桂酸乙烯酯)(P(NIPAAm-co-VL))和聚(异丙基丙烯酰胺-co-正丙基丙烯酰胺-co-乙烯基吡咯烷酮)(PNINAVP)。主要内容包括以下四部分:
(1)以FTIR和1H NMR确认了P(NIPAAm-co-VL)共聚物的生成,GPC测得聚合物分子量在几千左右。以UV和DSC分别测定聚合物溶液的浊点(CP)和LCST。结果表明,宏观溶胶～凝胶转变温度随着聚合物溶液浓度的增大、共聚物中月桂酸乙烯酯(VL)段含量的增大而减小;CP及LCST同样随VL含量的增大而降低。
(2)PNINAVP凝胶具有明显的温度响应性,体系的凝胶时间均小于1分钟。旋转流变仪测定相转变过程中聚合物的剪切模量和剪切粘度。结果表明,随共聚物中正丙基丙烯酰胺含量的增加,共聚物的CP和LCST均降低,体温时共聚物溶胶～凝胶转变变快,而凝胶～溶胶转变时间略有增加。正丙基丙烯酰胺含量较高的体系,相转变后共聚物储存模量比相变前提高上千倍,剪切粘度也增加近百倍。随共聚物浓度的增加,剪切粘度增加显著,尽管共聚物的CP和LCST都有所减小,但变化幅度不大。... |
| 【论文题纲】 |
|
第一章 绪论 |
9-26 |
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1.1 引言 |
9-10 |
|
1.2 脑动静脉畸形简介 |
10-11 |
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1.3 脑动静脉畸形栓塞剂 |
11-16 |
|
1.3.1 固体颗粒 |
11-13 |
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1.3.1.1 真丝微粒和线段 |
11-12 |
|
1.3.1.2 弹簧圈 |
12 |
|
1.3.1.3 聚乙烯醇颗粒 |
12-13 |
|
1.3.1.4 海藻酸钠～聚赖氨酸～海藻酸钠 |
13 |
|
1.3.2 粘附性液体栓塞材料 |
13-14 |
|
1.3.3 非粘附性液体栓塞材料 |
14-16 |
|
1.3.3.1 乙烯醇共聚物 |
14 |
|
1.3.3.2 Onyx |
14-15 |
|
1.3.3.3 醋酸纤维素聚合物 |
15 |
|
1.3.3.4 离子阳性聚合物 |
15 |
|
1.3.3.5 聚(甲基丙烯酸-2-羟基乙酯-co-甲基丙烯酸甲酯) |
15 |
|
1.3.3.6 聚乙酸乙烯酯 |
15-16 |
|
1.4 可注射温敏性水凝胶材料研究进展 |
16-24 |
|
1.4.1 天然及改性的天然高分子体系 |
16-18 |
|
1.4.1.1 天然高分子体系 |
16-17 |
|
1.4.1.2 改性的天然高分子体系 |
17-18 |
|
1.4.2 异丙基丙烯酰胺共聚物体系 |
18-20 |
|
1.4.3 聚(氧化乙烯-氧化丙烯-氧化乙烯)体系(PEO-PPO-PEO) |
20-21 |
|
1.4.4 可生物降解的PEG/PLGA 共聚物体系 |
21-24 |
|
1.4.4.1 PEG-PLLA-PEG |
21 |
|
1.4.4.2 PEG-PLGA-PEG |
21-23 |
|
1.4.4.3 PLGA-PEG-PLGA |
23 |
|
1.4.4.4 PLGA/PEG 接枝聚合物 |
23-24 |
|
1.5 水凝胶在血管栓塞方面的应用 |
24-25 |
|
1.6 论文工作的提出 |
25-26 |
|
第二章 异丙基丙烯酰胺-月桂酸乙烯酯共聚物的合成与性能研究 |
26-37 |
|
2.1 引言 |
26 |
|
2.2 实验部分 |
26-28 |
|
2.2.1 原料 |
26-27 |
|
2.2.2 材料制备 |
27 |
|
2.2.2.1 共聚物P(NIPAAm-co-VL)的合成 |
27 |
|
2.2.2.2 均聚物PNIPAAm 和PVL 的合成 |
27 |
|
2.2.3 材料的表征 |
27-28 |
|
2.2.3.1 凝胶渗透色谱(GPC)检测 |
27 |
|
2.2.3.2 傅立叶转换红外光谱(FTIR)检测 |
27 |
|
2.2.3.3 核磁氢谱(1H NMR)检测 |
27 |
|
2.2.3.4 浊度测定 |
27-28 |
|
2.2.3.5 示差扫描量热(DSC)检测 |
28 |
|
2.2.3.6 倒置法观测溶胶～凝胶转变 |
28 |
|
2.3 结果与讨论 |
28-36 |
|
2.3.1 P(NIPAAm-co-VL)共聚物相对分子质量及分布的测定 |
28-29 |
|
2.3.2 P(NIPAAm-co-VL)共聚物结构及共聚比的测定 |
29-32 |
|
2.3.3 P(NIPAAm-co-VL)共聚物溶胶～凝胶转变研究 |
32-36 |
|
2.3.3.1 宏观P(NIPAAm-co-VL)溶胶～凝胶转变 |
32-33 |
|
2.3.3.2 P(NIPAAm-co-VL)的LCST 及浊点(CP) |
33-34 |
|
2.3.3.3 P(NIPAAm-co-VL)的溶胶～凝胶热转变 |
34-36 |
|
2.4 结论 |
36-37 |
|
第三章 PNINAVP 合成与性能研究 |
37-53 |
|
3.1 引言 |
37 |
|
3.2 实验部分 |
37-39 |
|
3.2.1 原料 |
37-38 |
|
3.2.2 材料制备 |
38 |
|
3.2.2.1 正丙基丙烯酰胺的合成 |
38 |
|
3.2.2.2 PNINAVP 的合成 |
38 |
|
3.2.3 材料的表征 |
38-39 |
|
3.2.3.1 FTIR 检测 |
38 |
|
3.2.3.2 ~1HNMR 检测 |
38 |
|
3.2.3.3 浊度测定 |
38-39 |
|
3.2.3.4 DSC 检测 |
39 |
|
3.2.3.5 流变性能测试 |
39 |
|
3.2.3.6 动态接触角 |
39 |
|
3.2.3.7 倒置法测定样品的相转变时间 |
39 |
|
3.3 结果与讨论 |
39-48 |
|
3.3.1 FTIR 和NMR 分析 |
39-44 |
|
3.3.2 浊度CP 及LCST 的测定 |
44-45 |
|
3.3.3 溶胶～凝胶过程中剪切模量的测定 |
45-47 |
|
3.3.4 动态接触角分析 |
47 |
|
3.3.5 宏观观测样品的相转变时间 |
47-48 |
|
3.4 PNINAVP 与碘海醇相互作用研究 |
48-52 |
|
3.4.1 含碘海醇的样品浊度CP 及LCST 的测定 |
50-51 |
|
3.4.2 含有碘海醇的样品的溶胶～凝胶过程中剪切模量的测定 |
51-52 |
|
3.5 结论 |
52-53 |
|
第四章 体外模拟实验及动物实验 |
53-63 |
|
4.1 引言 |
53 |
|
4.2 体外模拟实验装置及动物实验 |
53-56 |
|
4.2.1 体外模拟实验装置 |
53-55 |
|
4.2.1.1 体外模拟输送实验 |
53-54 |
|
4.2.1.2 体外模拟栓塞实验 |
54-55 |
|
4.2.2 体内栓塞实验 |
55-56 |
|
4.3 结果与讨论 |
56-62 |
|
4.3.1 聚合物对输送导管的适应性 |
56 |
|
4.3.2 P(NIPAAm-co-VL)体外模拟实验 |
56-58 |
|
4.3.2.1 P(NIPAAm-co-VL)体外模拟输送实验 |
56-57 |
|
4.3.2.2 P(NIPAAm-co-VL)体外模拟栓塞实验 |
57-58 |
|
4.3.3 PNINAVP 体外模拟实验 |
58-60 |
|
4.3.3.1 PNINAVP 体外模拟输送实验 |
58 |
|
4.3.3.2 PNINAVP 栓塞效果模拟实验 |
58-60 |
|
4.3.4 体内栓塞的血管造影 |
60-62 |
|
4.4 结论 |
62-63 |
|
全文结论 |
63-64 |
|
参考文献 |
64-70 |
|
硕士期间的学术成果 |
70-71 |
|
致谢 |
71 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.204532 |
