| 【中文题名】 | 小胶质细胞上ATP敏感性钾通道的表达及其对神经炎性反应的调节 |
| 【英文题名】 | The Expression of ATP-sensitive Potassium Channels in Microglia and Its Regulatory Effects on Microglia-induced Neuroinflammation |
| 【学科专业】 | 药理学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-10-30 |
| 【中关键词】 | ATP敏感性钾通道,小胶质细胞,埃他卡林,帕金森病,Rotenone, |
| 【英关键词】 | ATP-sensitive potassium channel,microglia,iptakalim,Parkinson's disease,rotenone, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>神经病学与精神病学>神经病学>脑部疾病>震颤麻痹综合征> |
| 【论文摘要】 | 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是常见的中枢神经系统慢性退行性疾病,临床主要表现为静止性震颤、运动徐缓、肌僵直以及平衡功能失调等症状,病情呈慢性进行性加重。在55岁以上人群中发病率约为2%,其中95%的病例为散发性。遗传因素和环境因素被认为是PD的主要致病因素,其典型病理和生化特征为黑质致密部多巴胺能神经元变性、缺失,Lewy's小体的出现及纹状体多巴胺(dopamine,DA)含量显著降低。但DA能神经元变性、死亡的机制还未阐明。目前认为氧化应激、兴奋性毒性、神经炎性反应和线粒体功能障碍等是导致DA能神经元死亡的主要机制。特别是脑内小胶质细胞活化所介导的神经炎性病理反应,是疾病发生的早期机制之一,并加重其他因素所导致的DA能神经元死亡,促进了疾病的发生发展。目前,临床主要应用L-DOPA替代治疗或DA受体激动剂改善PD症状。但这些药物并不能阻止疾病的进展,且长期使用易出现神经系统和心血管系统等严重不良反应。因此,进一步阐明PD的病因与发病机制、探索有效的PD治疗新靶标和治疗新药具有重大意义。包括本实验室在内的国内外研究表明,调节脑内小胶质细胞活化所介导的神经炎性病理反应是神经保护的重... |
| 【论文题纲】 |
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英文缩略词表 |
4-6 |
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中文摘要 |
6-10 |
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英文摘要 |
10-14 |
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前言 |
14-22 |
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第一部分 小胶质细胞上ATP敏感性钾通道的表达及其对小胶质细胞活化的调节 |
22-36 |
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引言 |
22-23 |
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材料与方法 |
23-26 |
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结果 |
26-33 |
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讨论 |
33-35 |
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结论 |
35-36 |
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第二部分 ATP敏感性钾通道对小胶质细胞介导的脑内神经炎性反应的调节 |
36-58 |
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引言 |
36 |
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材料与方法 |
36-38 |
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结果 |
38-45 |
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讨论 |
45-47 |
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结论 |
47-48 |
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结语 |
48-50 |
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参考文献 |
50-58 |
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附录 |
58-59 |
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在读期间发表或已完成的论文 |
58-59 |
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综述 |
59-70 |
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致谢 |
70-71 |
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论文独创性声明和使用授权声明 |
71 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.189850 |