| 【中文题名】 | 急性应激对实验鼠脑淀粉样病变影响的研究 |
| 【英文题名】 | Effects of Acute Stress on the Amyloidosis of Mice Brain |
| 【学科专业】 | 预防兽医学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-8-29 |
| 【中关键词】 | 急性应激,脑淀粉样病变,阿尔茨海默症,淀粉样蛋白,γ-分泌酶,tau蛋白 |
| 【英关键词】 | Acute stress,Amyloidosis of brain,Alzheimer's disease,γ-secretase,Amyloid-β,Protein tau, |
| 【分类导航】 | 农业科学>畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂>动物医学（兽医学）>各种家畜、家禽、野生动物的疾>野生动物疾病>实验用动物 |
| 【论文摘要】 |
牛海绵样脑病(bovine spongifom encephalopathy，BSE)、人的变异性克-雅氏病(Creuzfeldt Jakob Disease)、阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease，AD)及绵羊瘙痒病(Scrapie)，是动物和人常见的一类中枢神经系统退行性疾病；其主要病理特征为脑部组织发生淀粉样病变。淀粉样蛋白假说认为β淀粉样蛋白(amyloid-β，Aβ)的积累是这类海绵样脑病的固有特征和发病的主要原因。Aβ的产生是由β淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein，APP)经过β-分泌酶(β-secretase)和γ-分泌酶(γ-secretase)顺序剪切；其中γ-分泌酶的剪切作用尤为关键。脑淀粉样病变的分型较多，例如AD的发生分为散发型和家族型两类，绝大部分AD病例是散发型，主要由遗传和环境等多种因素综合所致。目前，以研究遗传因素影响γ-分泌酶的活性和检测淀粉样蛋白产生为主；而环境因素是否能影响γ-分泌酶的活性和β淀粉样蛋白的产生尚不清楚。因此，本实验通过建立急性应激动物模型，研究急性应激因素影响实验动物脑淀粉样病变的发生与发展。主要研... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
6-8 |
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ABSTRACT |
8-10 |
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第一章 文献综述 |
10-18 |
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1.1 阿尔茨海默症的定义与特征 |
10 |
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1.2 阿尔茨海默症的发病时间与分类 |
10-11 |
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1.3 阿尔茨海默症病理发生的假说及发病机制 |
11-13 |
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1.3.1 β淀粉样蛋白假说 |
11-12 |
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1.3.2 β淀粉样蛋白的产生和清除 |
12-13 |
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1.3.3 散发型阿尔茨海默症中β淀粉样蛋白水平升高的可能原因 |
13 |
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1.4 阿尔茨海默症发病的相关因子 |
13-18 |
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1.4.1 β-淀粉样蛋白 |
13 |
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1.4.2 β-分泌酶BACE-1 |
13-14 |
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1.4.3 γ-分泌酶 |
14-16 |
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1.4.4 tau蛋白 |
16 |
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1.4.5 β_2肾上腺素受体 |
16-18 |
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第二章 引言 |
18-20 |
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第三章 急性应激动物模型的建立 |
20-25 |
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3.1 实验动物与试验材料 |
20-21 |
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3.1.1 实验动物 |
20 |
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3.1.2 主要试剂 |
20 |
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3.1.3 主要仪器 |
20-21 |
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3.2 试验方法 |
21-22 |
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3.2.1 急性束缚应激 |
21 |
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3.2.2 引物的设计与合成 |
21 |
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3.2.3 引物的稀释与分装 |
21 |
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3.2.4 RT体系 |
21-22 |
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3.2.5 荧光定量实时聚合酶链式反应(QT-PCR) |
22 |
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3.3 统计学方法 |
22 |
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3.4 试验结果 |
22-23 |
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3.5 讨论 |
23-25 |
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第四章 急性应激实验鼠脑淀粉样病变影响的研究 |
25-32 |
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4.1 试验材料 |
25-26 |
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4.1.1 Aβ试剂盒 |
25 |
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4.1.2 tau蛋白抗体及荧光抗抗体 |
25-26 |
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4.1.3 聚丙烯酰胺凝胶的制备所用试剂: |
26 |
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4.1.3 主要仪器 |
26 |
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4.2 试验方法 |
26-27 |
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4.2.1 聚丙烯酰胺凝胶的制备 |
26-27 |
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4.2.2 β的ELISA检测 |
27 |
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4.2.3 分泌酶活性检测 |
27 |
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4.2.4 ELISA检测Aβ水平 |
27 |
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4.2.5 Western blot检测tau蛋白的磷酸化水平 |
27 |
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4.3 统计学方法 |
27-28 |
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4.4 试验结果 |
28-30 |
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4.4.1 急性应激小鼠海马组织中Aβ水平的变化 |
28 |
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4.4.2 急性应激小鼠海马组织中γ-分泌酶活性的变化 |
28-29 |
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4.4.3 急性应激小鼠海马组织中tau蛋白磷酸化水平的变化 |
29-30 |
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4.5 讨论 |
30-32 |
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第五章 结论 |
32-33 |
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参考文献 |
33-37 |
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致谢 |
37-38 |
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攻读硕士期间发表文章和参与课题一览表 |
38 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.164871 |
