| 【中文题名】 | 黄瓜（Cucumis sativus L.）倍性鉴定及染色体加倍技术研究 |
| 【英文题名】 | Studies on Cucumber（Cucumis sativus L）Ploidy Determination and Chromosome Doubling |
| 【学科专业】 | 蔬菜学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2002-5-13 |
| 【中关键词】 | 黄瓜,染色体,倍性鉴定,单（双单）倍体,加倍, |
| 【英关键词】 | cucumber,chromosome,ploidy determination,haploid,double haploid,doubling, |
| 【分类导航】 | 农业科学>园艺>蔬菜园艺>设施园艺（保护地栽培）>瓜类>黄瓜 |
| 【论文摘要】 | 目前，天津市黄瓜研究所在国内首次建立了一整套通过未受精子房离体培养产生黄瓜单(双单)倍体植株的技术体系，再生频率达20%。但是通过未受精子房途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，需要对其进行倍性鉴定。单倍体只有加倍成为双单倍体才能应用于遗传育种实践，因此尽早检测出单倍体以及时对其进行加倍处理，乃是单倍体育种的关键。本试验的主要目的是通过黄瓜倍性研究，建立准确、快速、有效的黄瓜倍性鉴定方法，并进行了由单倍体加倍产生纯合二倍体(DH株)和由双单倍体诱导出四倍体。主要取得如下结果：
1．以黄瓜卷须为材料，通过对黄瓜染色体制片中的一些参数和步骤进行研究和优化，建立了黄瓜染色体制片的系统操作规程。同时研究中还发现，黄瓜染色中心直径和异染色质数目与植株倍性呈正相关，可作为黄瓜倍性鉴定的间接指标，其中单倍体染色中心直径平均为5.1um、双单倍体为13.3um，单倍体异染色质数目平均为5.2，双单倍体为10.7。
2．以黄瓜未受精子房培养的再生植株群体为材料，研究和比较了各种倍性鉴定方法，包括染色体计数法，气孔大小、保卫细胞叶绿体个数、细胞核DNA荧光染色法以及植株形态... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
5-6 |
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第一章 文献综述 |
6-14 |
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第一节 瓜类单倍体和多倍体诱导植株的倍性鉴定 |
6-9 |
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1． 直接鉴定法 |
6-7 |
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2． 间接鉴定方法 |
7-9 |
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2．1 流式细胞分析法（Flow Cytometry） |
7 |
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2．2 气孔大小及保卫细胞叶绿体数目 |
7-8 |
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2．3 根据植株形态指标鉴定 |
8-9 |
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第二节 瓜类遗传育种中的染色体倍性操作 |
9-14 |
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1． 瓜类单倍体植株诱导及其加倍技术研究 |
9-11 |
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1．1 瓜类单倍体植株诱导 |
9-10 |
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1．2 瓜类单倍体植株加倍技术 |
10-11 |
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2． 瓜类多倍体诱导 |
11-12 |
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2．1 多倍体诱导的传统方法 |
11 |
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2．2 利用组织离体培养创造四倍体变异 |
11-12 |
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3． 瓜类诱变植株的倍性鉴定 |
12 |
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3．1 形态鉴定法 |
12 |
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3．2 细胞学鉴定法 |
12 |
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4． 瓜类倍性操作在遗传育种中的应用 |
12-14 |
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4．1 瓜类多倍体诱导在遗传育种中的应用 |
12-13 |
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4．2 瓜类单倍体技术在遗传育种中的应用 |
13-14 |
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第二章 黄瓜染色体制片方法研究 |
14-19 |
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1． 材料与方法 |
14-15 |
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1．1 试验材料 |
14 |
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1．2 试验方法 |
14-15 |
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2． 结果与分析 |
15-17 |
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2．1 染色体制片方法确定 |
15-16 |
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2．1．1 采样时间的确定 |
15 |
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2．1．2 预处理试验 |
15 |
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2．1．3 酶解去壁试验 |
15-16 |
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2．2 染色体计数 |
16 |
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2．3 染色中心直径和异染色质数目 |
16-17 |
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3． 讨论 |
17-19 |
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第三章 黄瓜倍性鉴定研究 |
19-26 |
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1． 材料与方法 |
19-20 |
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2． 结果与分析 |
20-24 |
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2．1 染色体计数 |
20 |
|
2．2 染色中心直径和异染色质数目 |
20-21 |
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2．3 叶片气孔大小和保卫细胞叶绿体数目 |
21-22 |
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2．4 叶片细胞核荧光强度的差异 |
22-23 |
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2．5 植株形态观察 |
23-24 |
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3． 结论与讨论 |
24-26 |
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第四章 黄瓜染色体加倍研究 |
26-31 |
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1． 试验材料 |
26 |
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2． 试验方法 |
26-27 |
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2．1 单倍体植株离体加倍 |
26 |
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2．2 单倍体植株生长点涂抹处理和浸泡处理 |
26 |
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2．3 双单倍体幼苗加倍试验 |
26-27 |
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3． 结果与分析 |
27-29 |
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3．1 单倍体植株离体加倍 |
27 |
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3．2 单倍体植株生长点涂抹处理和浸泡处理 |
27-28 |
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3．3 双单倍体幼苗加倍试验 |
28-29 |
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4． 讨论 |
29-31 |
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结论与展望 |
31-32 |
|
致谢 |
32-33 |
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参考文献 |
33-38 |
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英文摘要 |
38-40 |
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图版 |
40-49 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.157152 |
