| 【中文题名】 | 水溶性多肽类药物固体脂质纳米粒制备及生物特性研究 |
| 【英文题名】 | Preparation and Characterization of Solid Lipid Nanoparticles Containing Hydrophilic Peptide |
| 【学科专业】 | 药剂学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-6-2 |
| 【中关键词】 | 溶剂扩散法,固体脂质纳米粒,戈那瑞林,硫酸沙丁胺醇,溶菌酶,鲑鱼降钙素 |
| 【英关键词】 | solvent diffusion method,solid lipid nanoparticles,gonadorelin,salbutamol sulfate,lysozyme,salmon calcitonin see calcimar,insulin,Interferon-a 2a,monostearin,PEG2000,lipid A,lipid B,lipid C, |
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| 【论文摘要】 | 近年来,随着生物工程学及基因工程领域的发展,大量多肽及蛋白质类药物开始应用于临床。受药物化学、生物学稳定性的影响,以及生物利用度等问题的限制,采用常规的注射给药可引起血药浓度波动,容易导致机体的不良反应。将多肽及蛋白质类药物设计成控释给药系统,可维持长时间稳态的血药浓度,并可减少药物用量,具有重要的临床意义。
以生理相容的脂质为骨架材料制备得到的固体脂质体纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN),是继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后,近年来研究十分活跃的靶向控释胶粒给药系统。SLN在室温下通常呈现固态,具有聚合物纳米粒物理稳定性高、药物泄漏少的优势,又兼有脂质体、乳剂毒性低、能大规模生产的优点,是一种潜在的新型给药系统。
本课题选用不同性质的固体脂质,制备得到空间结构稳定、具备不同理化性质的固体脂质纳米粒。采用溶剂扩散法制备固体脂质纳米粒,以水溶性药物为模型药物,研究纳米粒的空间结构,测定其粒径分布、表面电位、药物包封率,考察载药纳米粒的体外释放;通过纳米粒的PEG2000修饰,考察其含量对纳米粒粒径分布、表面电位、药物包封率及体外释放的影响;采用溶剂扩散法,制备脂质A、脂... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
4-8 |
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英文摘要 |
8-13 |
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前言 |
13-19 |
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实验内容 |
19-65 |
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第一部分 单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒制备及理化性质研究 |
19-29 |
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1 材料与仪器 |
19-20 |
|
2 实验方法 |
20-22 |
|
2.1 固体脂质纳米粒的制备 |
20 |
|
2.2 纳米粒粒径和表面电位测定 |
20 |
|
2.3 药物包封率的测定 |
20-21 |
|
2.4 体外释放实验 |
21-22 |
|
3 结果与讨论 |
22-28 |
|
3.1 溶剂扩散法制备 |
22 |
|
3.2 纳米粒的粒径分布及表面电位 |
22-23 |
|
3.3 药物包封率测定 |
23-25 |
|
3.4 体外释放及稳定性实验 |
25-28 |
|
4 小结 |
28-29 |
|
第二部分 聚乙二醇修饰对单甘酯固体脂质纳米粒载药性能及释放特性研究 |
29-45 |
|
1 材料与仪器 |
29-30 |
|
2 实验方法 |
30-33 |
|
2.1 PEG修饰固体脂质纳米粒的制备 |
30 |
|
2.2 纳米粒粒径和表面电位测定 |
30 |
|
2.3 药物测定方法的确定 |
30-31 |
|
2.4 载药固体脂质纳米粒包封率的测定 |
31-32 |
|
2.5 体外释放研究 |
32-33 |
|
3 结果与讨论 |
33-43 |
|
3.1 纳米粒理化性质 |
33-35 |
|
3.2 载药固体脂质纳米粒的包封率 |
35-39 |
|
3.3 体外释放 |
39-43 |
|
4 小结 |
43-45 |
|
第三部分 混合载体固体脂质纳米粒载药性能及体外释放研究 |
45-65 |
|
1 材料与仪器 |
45-46 |
|
2 实验方法 |
46-50 |
|
2.1 混合载体固体脂质纳米粒的制备 |
46-47 |
|
2.2 纳米粒粒径和表面电位测定 |
47 |
|
2.3 药物测定方法的确定 |
47-48 |
|
2.4 载药固体脂质纳米粒包封率的测定 |
48 |
|
2.5 体外释放研究 |
48-50 |
|
3 结果与讨论 |
50-63 |
|
3.1 纳米粒理化性质测定 |
50-51 |
|
3.2 标准曲线及药物最低检测限 |
51-52 |
|
3.3 载药固体脂质纳米粒包封率的测定 |
52-55 |
|
3.4 体外释放 |
55-63 |
|
4 小结 |
63-65 |
|
结论 |
65-66 |
|
参考文献 |
66-71 |
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综述 |
71-96 |
|
致谢 |
96 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.198716 |
