| 【中文题名】 | 佐米曲坦对大鼠肝脏CYP3A诱导作用的研究 |
| 【英文题名】 | Investigation the Effect of Zolmitriptan on CYP3A Activity in Rats Liver |
| 【学科专业】 | 药物分析学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-8-4 |
| 【中关键词】 | 佐米曲坦,诱导,SD大鼠,CYP3A12,微粒体,肝细胞 |
| 【英关键词】 | zolmitriptan,induction,SD-rats,CYP3A1/2,microsome,hepatocytes,RT-PCR, |
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| 【论文摘要】 | 细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,主要存在于肝脏中。P450酶的其中一个重要特点是易受各种药物和不同结构化合物的诱导。而在临床联合用药时,可能发生与P450酶诱导相关的药物相互作用。P450酶的诱导作用能引起药物肝脏或小肠清除率的改变,进而影响血药浓度。因此,诱导作用能引起个体与个体之间或个体本身对药物代谢的差异,引起药物相互作用。联合用药会引起药物失效或产生药物副作用。CYP3A酶在体内含量最高,在肝脏和小肠中都有分布,其底物相当广泛,临床一半以上药物由其参与代谢,CYP3A在药物相互作用中有很重要的作用。佐米曲坦作为治疗偏头痛的药物,临床上很有可能与其它很多药物联合使用,而且也有研究证明它能与很多药物产生相互作用。因此,本文研究佐米曲坦对肝脏CYP3A的诱导作用,能对临床安全和理用药提供一些科学依据。本文分以下两部分进行。
第一部分 佐米曲坦CYP3A诱导作用的体内研究
佐米曲坦诱导大鼠以后,从几个方面来研究佐米曲坦对大鼠肝中CYP3A酶的诱导作用。首先,我们采用睾酮和硝苯地平为CYP3A酶的探针底物,体外孵育法作为代谢研究方法,测定佐... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
4-6 |
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英文摘要 |
6-9 |
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正文 |
9-49 |
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前言 |
9-12 |
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第一章 实验材料与基本操作 |
12-21 |
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第二章 实验方法与结果 |
21-44 |
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第一部分 佐米曲坦CYP3A诱导作用的体内研究 |
21-33 |
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第一节 酶活性诱导实验 |
21-25 |
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第二节 大鼠诱导后肝组织中CYP3A1／2mRNA表达：RT-PCR法 |
25-28 |
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第三节 大鼠诱导后进行CYP3A探针药物体内动力学研究 |
28-33 |
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第二部分 佐米曲坦CYP3A诱导作用的体外研究 |
33-44 |
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第一节 培养大鼠原代肝细胞体外诱导后进行代谢实验 |
33-42 |
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第二节 培养大鼠原代肝细胞体外诱导后测定细胞中CYP3A1／2mRNA表达 |
42-44 |
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第三章 讨论 |
44-49 |
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参考文献 |
49-54 |
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综述 |
54-67 |
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所写论文 |
67-68 |
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致谢 |
68 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.198863 |
