| 【中文题名】 | 双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化及代谢产物的定量研究 |
| 【英文题名】 | The Translation and Quantitation of the Metabolites of Dipfluzine in Rat in Vivo |
| 【学科专业】 | 药理学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-11-1 |
| 【中关键词】 | 双苯氟嗪,HPLC,代谢产物,生物转化,质量平衡, |
| 【英关键词】 | Dipfluzine,HPLC,Metabolites,Biotransformation,mass balance, |
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| 【论文摘要】 |
双苯氟嗪为新研制的哌嗪类钙拮抗剂,可以选择性地扩张基底动脉血管、椎动脉血管及冠状动脉血管等。且对脑血管的选择性作用强于氟桂利嗪。另外发现它可以降低脑水肿、增加脑血流量、改善脑缺血症状、缩小梗塞范围,同时还具有抗血小板凝聚和血栓形成的作用,能显著保护大鼠缺血性脑损伤,极有可能发展成为治疗缺血性脑血管疾病的新药。因此在探讨了双苯氟嗪的药物代谢动力学规律后,极有必要对双苯氟嗪在体内的生物转化进行进一步研究,并对其代谢产物进行定量,以为进一步临床研究提供实验数据。本实验以大鼠为研究对象,通过尾静脉注射给药途径,采用高效液相色谱技术,研究了双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化及代谢产物的定量。
目的:研究双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化特征及排泄特点。
方法:1)色谱条件:保护柱:Diamonsil C18柱(5um,4.6mm×4mm);分析柱:Zorbox C8柱(5um,4.6mm×150mm)。流动相:A液为0.2%甲酸溶液;B液为甲醇—乙腈—甲酸(60∶40∶0.2)。梯度洗脱方式:在50分钟内,B液的含量从0%升至90%;流速:1ml/min。柱温40℃。紫外检测波长254nm。采用外标法定量... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
3-8 |
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英文摘要 |
8-14 |
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研究论文 双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化及代谢产物的定量研究 |
14-41 |
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引言 |
14-16 |
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前言 |
16 |
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材料与方法 |
16-21 |
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结果 |
21-24 |
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讨论 |
24-26 |
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小结 |
26-27 |
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附图 |
27-36 |
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附表 |
36-41 |
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综述 |
41-57 |
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致谢 |
57-58 |
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个人简历 |
58 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.198979 |
