| 【中文题名】 | 抗炎性肠病药物4-氨基水杨酸偶氮衍生物的合成研究 |
| 【英文题名】 | Synthsis of Azo Derivatives of 4-ASA for the Treatment of IBD |
| 【学科专业】 | 药物化学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-11-30 |
| 【中关键词】 | 炎性肠病,溃疡性结肠炎,克隆病,4-氨基水杨酸,偶氮基, |
| 【英关键词】 | Inflammatory bowel diseases,Ulcerative Colitis,Crohn’s disease,4-ASA,Azo, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>药学>药物基础科学>药物化学>有机合成药物化学> |
| 【论文摘要】 |
炎性肠病(Inflammatory Bowel Diseases, IBD)包括溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)和克隆病(Crohn’s Disease, CD),是一组发病机理不明的慢性肠道炎症性疾病。在欧美国家发病率较高,近年来亚洲国家的发病率也逐渐升高。柳氮磺胺吡啶(Sulfusalazine, SASP)和5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid, 5-ASA)一直以来都是治疗IBD的主要药物。近年来有研究表明4-氨基水杨酸(4-aminosalicylic acid,4-ASA)在IBD的治疗上与5-ASA有同样高的疗效,在作用部位和作用机理有一定的差别。但是直接口服的4-ASA很快就会在小肠上端吸收,只有少量能到达结肠发挥治疗作用,因此研究一种结肠特定性的4-ASA前体药物是很有必要的。本课题设计参考了巴柳氮和奥柳氮的设计原理,通过偶氮键将4-ASA和对接物连接起来,所选对接物包括水杨酸、苯酚和水杨酰甘氨酸。本文首先对4-ASA的氨基和羟基进行了选择性保护,通过氢化还原法选择性脱除氨基的保护基,然后将氢化产物制成重氮盐,通过与水杨酸、苯酚和水... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
5-6 |
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英文摘要 |
6-7 |
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正文 |
7-32 |
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前言 |
7-8 |
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第一章 实验仪器、实验试剂及实验方法 |
8-19 |
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1.1 仪器设备 |
8 |
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1.2 试剂 |
8 |
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1.3 实验方法 |
8-19 |
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第二章 结论 |
19-20 |
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第三章 炎症性肠病的药物治疗进展（综述） |
20-28 |
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参考文献 |
28-32 |
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附录 |
32-55 |
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个人简介 |
55-56 |
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致谢 |
56 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.199069 |
