| 【中文题名】 | 阿托伐他汀抑制腹主动脉瘤形成的实验研究 |
| 【英文题名】 | Treatment with Atorvastatin Suppresses the Development of Experimental Abdominal Aortic Aneurysms in Rat |
| 【学科专业】 | 心血管内科 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-11-29 |
| 【中关键词】 | 核转录因子-κB,过氧化物酶体增殖物活化型受体γ,细胞外基质,基质金属酶,阿托伐他汀,腹主动脉瘤 |
| 【英关键词】 | Abdominal aortic aneurysms,Nuclear factor-κB,Peroxisome,proliferators activated receptorsγ,Atorvastatin,Inflammation,Animal model,Matrix metalloproteinase, |
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| 【论文摘要】 | 1．背景和意义
动脉粥样硬化是腹主动脉瘤发生的独立的危险因子，炎症及细胞外基质的重构在腹主动脉瘤的发病中起着至关重要的作用。各种炎性细胞的浸润促进基质金属酶的分泌，引起腹主动脉弹力纤维及胶原纤维的损伤，最终导致腹主动脉瘤的形成和发展。核转录因子-κB(nuclear factor-κB，NF-κB)活化具有启动、调控基因转录作用，是促炎症基因表达的枢纽之一。活化的NF-κB可能是腹主动脉瘤扩张的重要调节因子，但其在腹主动脉瘤早期形成中的作用目前未见报导。过氧化物酶体增殖物活化型受体γ(peroxisome proliferators-activated receptors，PPARγ)激动剂可抑制单核／巨噬细胞基质金属酶(matrix metallo proteinases，MMPs)的释放，对血管的炎症反应具有重要的调节作用，因而对动脉粥样硬化及腹主动脉瘤的形成可能有抑制作用。但目前PPARγ对腹主动脉瘤早期形成中的作用尚不清楚。
他汀类药物是治疗和预防动脉粥样硬化最有效的药物之一，除能调节血脂外，还具有重要的抗炎作用，临床观察长程使用他汀类药物可降低腹主动脉瘤术后患者的死亡... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
3-6 |
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ABSTRACT |
6-10 |
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论文主体 |
10-50 |
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第1章 腹主动脉瘤大鼠模型的建立及形态学研究 |
10-18 |
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前 言 |
10 |
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1.1 材料与方法 |
10-14 |
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1.2 结果 |
14-15 |
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1.3 讨论 |
15-17 |
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1.4 结论 |
17-18 |
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第2章 腹主动脉瘤中MMP-9和NF-κB及PPAR_γ的表达及阿托伐他汀对腹主动脉瘤形成的作用 |
18-35 |
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前言 |
18-19 |
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2.1 材料与方法 |
19-27 |
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2.2 结果 |
27-30 |
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2.3 讨论 |
30-34 |
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2.4 结论 |
34-35 |
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附图 |
35-43 |
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参考文献 |
43-50 |
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综述 |
50-59 |
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缩略词表 |
59-60 |
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成果 |
60-61 |
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致谢 |
61-62 |
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原创性声明 |
62 |
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学位论文版权使用授权书 |
62 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.199266 |
