| 【中文题名】 | 毛细管电泳化学发光联用技术在药物分析中的应用 |
| 【英文题名】 | Study on the Drugs Analysis by Capillary Electrophoresis Coupled with Chemiluminescence Detection |
| 【学科专业】 | 有机化学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-4-24 |
| 【中关键词】 | 毛细管电泳,化学发光,药物分析,左旋多巴,富马酸酮替芬,扑热息痛 |
| 【英关键词】 | Capillary electrophoresis,Chemiluminescence,Drugs analysis,L-Dopa,ketotifen fumarateon,paracetomal, |
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| 【论文摘要】 |
在人类日益关心自身健康的同时,药物分析研究逐渐引起人们的关注。药物的检测和药物代谢研究在药理学和生物医学领域越来越受到重视。目前,药物分析方法主要有色谱和光度分析法,但是色谱法需要复杂的样品预处理,不仅耗时,而且样品和试剂用量太大。因此,建立简单、快速、低耗的分析方法,对于样品质量控制,药理学和药代动力学研究均有重要意义。
毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)分析技术因具有分离效率高、分析速度快、样品消耗少、分离装置简单及操作成本低的优点,已迅速发展成为一种强有力的分离分析技术。化学发光(CL)分析是根据化学反应产生的光辐射来确定物质含量的一种痕量分析方法,该方法具有灵敏度高、线性范围宽(3-6个数量级)及仪器设备简单等优点,在痕量分析、环境检测、生命科学及临床医学上得到了广泛应用。CE和CL联用技术能同时满足分析的高分离效率和高灵敏检测的要求,可用于复杂样品的微量组分分析。
本文旨在将毛细管电泳化学发光联用技术(CE-CL)应用于复杂的生物样品分析中。利用自行组装的毛细管电泳化学发光检测仪,建立了一些药物的毛细管电泳化学发光检测新方法,并将其应用于... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
2-3 |
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英文摘要 |
3-9 |
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第一章 综述 |
9-30 |
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1. 引言 |
9 |
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2. 化学发光的基本原理 |
9-11 |
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3. 毛细管电化学发光的应用 |
11-12 |
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3.1 在柱套管式 |
11-12 |
|
3.2 柱后套管式 |
12 |
|
3.3 在柱填充固体氧化物式 |
12 |
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3.4 柱端液池式 |
12 |
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3.5 化学发光与微全分析系统联用技术 |
12 |
|
4. 化学发光体系在药物分析中的应用 |
12-18 |
|
4.1 鲁米诺化学发光体系 |
13-15 |
|
4.2 高锰酸钾化学发光体系 |
15 |
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4.3 吖啶类(光泽精)化学发光体系 |
15-17 |
|
4.4 过氧草酸酯化学发光体系 |
17 |
|
4.5 Ce(Ⅳ)试剂 |
17 |
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4.6 生物发光体系 |
17 |
|
4.7 其他发光体系 |
17-18 |
|
5. CE-CL研究进展 |
18-22 |
|
5.1 金属离子的检测 |
18-19 |
|
5.1.1 直接检测金属离子 |
19 |
|
5.1.2 间接检测金属离子 |
19 |
|
5.2 生物碱的检测 |
19-20 |
|
5.3 氨基酸的检测 |
20 |
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5.3.1 柱前衍生法 |
20 |
|
5.3.2 柱前衍生法 |
20 |
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5.4 蛋白质和多肽的检测 |
20-21 |
|
5.5 三磷酸腺苷(ATP)的检测 |
21 |
|
5.6 药物的检测 |
21-22 |
|
6. 本论文的主要内容 |
22 |
|
参考文献 |
22-30 |
|
第二章 毛细管电泳化学发光法测定左旋多巴 |
30-39 |
|
1. 引言 |
30 |
|
2. 实验部分 |
30-33 |
|
2.1 仪器和试剂 |
30-32 |
|
2.2 样品的处理 |
32 |
|
2.2.1 左旋多巴药片的处理 |
32 |
|
2.2.2 血浆样品的处理 |
32 |
|
2.3 毛细管处理 |
32 |
|
2.4 实验步骤 |
32-33 |
|
3. 结果与讨论 |
33-38 |
|
3.1 发光条件的选择 |
33-36 |
|
3.1.1 NaOH 浓度的影响 |
33 |
|
3.1.2 K_3Fe(CN)_6浓度的影响 |
33-34 |
|
3.1.3 硼砂浓度的影响 |
34-35 |
|
3.1.4 鲁米诺浓度的影响 |
35 |
|
3.1.5 电压值的影响 |
35-36 |
|
3.1.6 实验条件的确定 |
36 |
|
3.2 工作曲线、线性范围和检出限 |
36 |
|
3.3 样品的测定 |
36-38 |
|
3.3.1 左旋多巴片剂中左旋多巴含量的测定 |
36-37 |
|
3.3.2 血浆中左旋多巴的分析 |
37-38 |
|
4. 结束语 |
38 |
|
参考文献 |
38-39 |
|
第三章 毛细管电泳化学发光检测法检测富马酸酮替芬 |
39-47 |
|
1. 引言 |
39 |
|
2. 实验部分 |
39-40 |
|
2.1 主要仪器和试剂 |
39-40 |
|
2.2 实验方法 |
40 |
|
2.2.1 毛细管的处理 |
40 |
|
2.2.2 实验步骤 |
40 |
|
2.2.3 样品处理 |
40 |
|
2.2.3.1 富马酸酮替芬片剂的处理 |
40 |
|
2.2.3.2 尿液样品的处理 |
40 |
|
3. 结果和讨论 |
40-45 |
|
3.1 发光条件的选择 |
40-44 |
|
3.1.1 NaOH 浓度的影响 |
40-41 |
|
3.1.2 铁氰化钾浓度的影响 |
41-42 |
|
3.1.3 鲁米诺浓度的影响 |
42 |
|
3.1.4 电压值的影响 |
42-43 |
|
3.1.5 缓冲溶液pH 值的影响 |
43 |
|
3.1.6 缓冲溶液浓度的影响 |
43 |
|
3.1.7 测定条件的确定 |
43-44 |
|
3.2 工作曲线、检出限和精密度 |
44 |
|
3.3 样品的测定 |
44-45 |
|
3.3.1 富马酸酮替芬片剂中富马酸酮替芬含量的测定 |
44 |
|
3.3.2 尿液中富马酸酮替芬含量的测定 |
44-45 |
|
4. 结束语 |
45-46 |
|
参考文献 |
46-47 |
|
第四章 毛细管电泳化学发光测定对乙酰氨基酚 |
47-56 |
|
1. 引言 |
47 |
|
2. 实验部分 |
47-48 |
|
2.1 仪器和试剂 |
47-48 |
|
2.2 样品的处理 |
48 |
|
2.2.1 药片的处理 |
48 |
|
2.2.2 尿样的处理 |
48 |
|
2.3 实验方法 |
48 |
|
3. 结果与讨论 |
48-54 |
|
3.1 发光条件的选择 |
48-51 |
|
3.1.1 NaOH 浓度的影响 |
48-49 |
|
3.1.2 K_3[Fe(CN)_6]浓度的影响 |
49-50 |
|
3.1.3 硼砂浓度的影响 |
50 |
|
3.1.4 鲁米诺浓度的影响 |
50 |
|
3.1.5 其它条件的影响 |
50 |
|
3.1.6 测定条件的确定 |
50-51 |
|
3.2 工作曲线、线性范围和检出限 |
51-52 |
|
3.3 样品的测定 |
52-54 |
|
3.3.1 对乙酰氨基酚片剂中对乙酰氨基酚含量的测定 |
52 |
|
3.3.2 尿中对乙酰氨基酚含量的测定 |
52-54 |
|
4. 结束语 |
54 |
|
参考文献 |
54-56 |
|
攻读硕士学位期间发表(或待发表)的论文 |
56-57 |
|
致谢 |
57 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.199617 |