| 【中文题名】 | 氨基酸和药物的毛细管电泳手性分离新体系研究 |
| 【英文题名】 | Study on Novel System for Chiral Separation of Amino Acids and Drugs by Capillary Electrophoresis |
| 【学科专业】 | 应用化学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-4-24 |
| 【中关键词】 | 毛细管电泳,手性分离,青霉胺,苯丙哌林,氨基酸,手性表面活性剂 |
| 【英关键词】 | capillary electrophoresis,enantioseparation,penicillamine,benproperine,amino acid,chiral surfactant, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>药学>药物基础科学>>> |
| 【论文摘要】 |
手性物质对映体在人类的生命过程中具有重要的作用,很多与人类生命息息相关的物质,如蛋白质、多肽、氨基酸以及手性药物等均具有一个或多个手性中心。不同对映异构体的光学活性和立体构象不同,而在生命体内表现出不同的生理活性和药理活性。因此,对映体的手性分离在生命科学及其它相关领域均具有重要的意义。
毛细管电泳(CE)手性分离是分析化学领域重要的研究课题之一。在手性分离中,CE具有高效、快速、易自动化、操作模式多、试剂及样品用量少等优点,目前已发展成为一种重要的分离分析技术,在生物、化学、医药、环保和食品等领域中得到了广泛应用。本论文采用CE技术,对氨基酸、手性药物青霉胺和磷酸苯丙派林对映体的手性分离进行了详细研究,分别建立了氨基酸、青霉胺和磷酸苯丙派林对映体的CE手性分离新体系。论文的主要研究内容包括以下四部分:
1.建立了一种CE手性分离青霉胺对映体的新方法,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,采用CE技术对2,4-二硝基氯苯衍生的青霉胺对映体的手性分离进行了详细研究。确定的最佳分离条件为:电泳缓冲液的组成为25 mmol/L S-β-CD,50 mmol/L硼砂(pH 9.5)... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
2-4 |
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ABSTRACT |
4-10 |
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第一章 综述 |
10-20 |
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1 引言 |
10 |
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2 高效毛细管电泳技术 |
10-14 |
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2.1 毛细管电泳分离模式 |
11-13 |
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2.2 毛细管电泳手性分离 |
13-14 |
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3 氨基酸和药物的毛细管电泳手性分离研究进展 |
14-18 |
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3.1 环糊精及其衍生物 |
15 |
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3.2 手性表面活性剂 |
15-16 |
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3.3 手性冠醚 |
16 |
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3.4 大环抗生素 |
16-17 |
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3.5 手性金属配合物 |
17 |
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3.6 蛋白质 |
17-18 |
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3.7 其它手性选择剂 |
18 |
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4 本文的主要研究工作 |
18-20 |
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第二章 青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究 |
20-31 |
|
1 引言 |
20 |
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2 实验部分 |
20-22 |
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2.1 仪器与试剂 |
20-21 |
|
2.2 溶液的配制 |
21 |
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2.3 衍生方法 |
21 |
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2.4 毛细管电泳 |
21 |
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2.5 分离度的计算 |
21-22 |
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3 结果与讨论 |
22-30 |
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3.1 衍生条件的优化 |
22-25 |
|
3.2 分离条件的优化 |
25-28 |
|
3.3 样品分析 |
28-30 |
|
4 结论 |
30-31 |
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第三章 磷酸苯丙哌林对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究 |
31-41 |
|
1 引言 |
31 |
|
2 实验部分 |
31-32 |
|
2.1 仪器与试剂 |
31-32 |
|
2.2 样品溶液的制备 |
32 |
|
2.3 实验方法 |
32 |
|
3 结果与讨论 |
32-40 |
|
3.1 手性选择剂及其浓度对分离的影响 |
32-35 |
|
3.2 缓冲溶液pH 值对手性分离的影响 |
35-36 |
|
3.3 缓冲溶液的浓度对手性分离的影响 |
36 |
|
3.4 柱温和分离电压对手性分离的影响 |
36 |
|
3.5 重现性 |
36-37 |
|
3.6 线性范围及检出限 |
37 |
|
3.7 样品分析 |
37-38 |
|
3.8 BPP 的场放大堆积富集 |
38-40 |
|
4 结论 |
40-41 |
|
第四章 马来海松酸三钠作为胶束电动色谱手性胶束分离氨基酸对映体的研究 |
41-50 |
|
1 引言 |
41 |
|
2 实验部分 |
41-42 |
|
2.1 仪器与试剂 |
41-42 |
|
2.2 毛细管电泳 |
42 |
|
2.3 溶液的配制 |
42 |
|
2.4 柱前衍生 |
42 |
|
3 结果与讨论 |
42-49 |
|
3.1 马来海松酸三钠浓度对分离的影响 |
42-43 |
|
3.2 缓冲溶液类型和浓度对分离的影响 |
43-44 |
|
3.3 缓冲液pH 值对分离的影响 |
44 |
|
3.4 毛细管温度对手性分离的影响 |
44 |
|
3.5 分离电压对手性分离的影响 |
44-45 |
|
3.6 毛细管有效长度对分离的影响 |
45-48 |
|
3.7 出峰顺序的确定 |
48 |
|
3.8 氨基酸对映体杂质的测定 |
48-49 |
|
4 结论 |
49-50 |
|
第五章 2-[(3-脱氢松香酰胺丙基)二甲氨基]-1-乙磺酸盐作为胶束电动色谱手性胶束分离氨基酸对映体的研究 |
50-58 |
|
1 引言 |
50 |
|
2 实验部分 |
50-51 |
|
2.1 仪器与试剂 |
50-51 |
|
2.2 毛细管电泳 |
51 |
|
2.3 溶液的配制 |
51 |
|
2.4 柱前衍生 |
51 |
|
3 结果与讨论 |
51-57 |
|
3.1 表面活性剂浓度对分离的影响 |
51-52 |
|
3.2 缓冲液pH 对分离的影响 |
52-53 |
|
3.3 电泳缓冲溶液种类及其浓度对手性分离的影响 |
53 |
|
3.4 毛细管温度及分离电压对手性分离的影响 |
53 |
|
3.5 分离电压对手性分离的影响 |
53-54 |
|
3.6 毛细管有效长度对分离的影响 |
54-55 |
|
3.7 出峰顺序的确定 |
55-56 |
|
3.8 氨基酸对映体杂质的检测 |
56-57 |
|
4 结论 |
57-58 |
|
参考文献 |
58-62 |
|
攻读硕士学位期间所发表(或待发表)的论文 |
62-63 |
|
致 谢 |
63 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.199618 |