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手性MOCPs的合成与表征以及对木瓜蛋白酶的分离研究

作者：张凯 Publish: 2007-10-25 Hits:-

【中文题名】

手性MOCPs的合成与表征以及对木瓜蛋白酶的分离研究

【英文题名】

Study of Synthesis & Characterization of Chiral MOCPs and the Separation to Papain

【学科专业】

药物化学

【论文级别】

硕士论文

【投稿时间】

2007-10-25

【中关键词】

手性,金属-有机配位聚合物,水热合成,性能表征,色谱柱分离,

【英关键词】

Chiral,Metal-Organic Coordination Polymers,Hydrothermal Synthesis,Characterization,Chromatogram Column Separation,

【分类导航】

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【论文摘要】

手性是生物体系的一个基本特征,很多大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性特征。手性药物在药物中占有很大的比例,据报道,天然或半合成药物几乎都有手性;全合成药物的40%为手性药物,而且目前常用的700多种药物有一半至少含有一个手性中心。金属络合聚合物MOCPs,既保持了有机高分子的特性,又兼具无机金属的特性,是一类结构新颖,功能奇特的高分子功能材料。多孔性的MOCPs晶体内部的孔道空间的大小和形状均是可调的,调节可以通过金属、配位体、构建模块以及控制反应条件来实现。MOCPs优越的理化特性使得其在择形及手性催化、吸附分离、气体储存、分子识别、光电性能、传感器、生物模拟、微反应器、医学诊疗等方面拥有诱人的应用潜力。如果配体选择适当,可使得孔道空间具有手性选择性,如果能将MOCPs引入药物分离领域,尤其是手性药物分离,将有广阔的运用前景。本论文以Cd(Ⅱ)为中心离子,异烟酸(IN)为配体采用低温水热合成法合成了具有不同形态和粒度的MOCPs的晶体。文中对晶体生成有较大影响的因素,如中心金属离子与配体的配比,反应时间,溶剂使用,反应温度,反应容器等做了详细的讨论。对于合成出的试样...

【论文题纲】

摘要	3-5
ABSTRACT	5-9
1 绪论	9-24
1.1 引言	9
1.2 常用的手性分离剂	9-12
1.2.1 环糊精（CD）及其衍生物	9-10
1.2.2 金属配合物	10
1.2.3 手性聚合物	10-11
1.2.4 多糖类化合物及纤维素	11
1.2.5 冠醚，大环化合物和蛋白质	11
1.2.6 无机沸石材料	11-12
1.3 新型功能材料MOCPS	12-19
1.3.1 MOCPs 的结构的多样性和可控性	12-14
1.3.2 特征及应用领域	14-16
1.3.3 具有手性孔道的MOCPs 的构建	16-19
1.4 MOCPS 的制备方法	19-23
1.4.1 水热合成法	20-21
1.4.2 溶剂热合成法	21-22
1.4.3 分层法	22
1.4.4 扩散法	22-23
1.5 课题研究内容	23-24
1.5.1 MOCPS 制备和表征	23
1.5.2 探索手性MOCPS 的分离功能	23-24
2 MOCPS 的制备	24-32
2.1 引言	24
2.2 MOCPS 的水热合成	24-26
2.2.1 实验药品及仪器	24
2.2.2 MOCPs 的合成过程	24
2.2.3 合成条件对产物的影响	24-26
2.3 结果与讨论	26-30
2.3.1 MOCPs 结构的设计	26-27
2.3.2 反应物配比的影响	27-28
2.3.3 反应时间的影响	28-29
2.3.4 溶剂用量的影响	29-30
2.3.5 其他影响因素	30
2.4 本章小结	30-32
3 MOCPS 的性能与结构表征	32-45
3.1 引言	32-38
3.1.1 元素分析	32
3.1.2 红外光谱分析	32-34
3.1.3 单晶XRD 分析	34-35
3.1.4 MOCPs 的低温N_2 吸附等温线	35-38
3.1.5 MOCPs 的荧光光谱分析	38
3.2 MOCPS 的热稳定性与溶解特性测试	38-40
3.2.1 热重与差热分析	38-39
3.2.2 溶解特性测试	39-40
3.3 结果与讨论	40-44
3.3.1 MOCPs 的骨架官能团	40
3.3.2 MOCPs 的结构与形貌	40-44
3.3.3 MOCPs 的热稳定性	44
3.3.4 MOCPs 的溶解特性	44
3.3.5 MOCPs 的比表面积及孔径分布	44
3.3.6 MOCPs 的荧光特性	44
3.4 本章小结	44-45
4 手性MOCPS 分离木瓜蛋白酶的应用探索	45-58
4.1 引言	45
4.2 实验方法及材料	45-50
4.2.1 层析色谱柱分离木瓜蛋白酶实验	46-47
4.2.2 考马斯亮蓝G-250 法（Bradford 法）测定酶液浓度	47-48
4.2.3 柱分离影响木瓜蛋白酶活性的动力学研究	48-50
4.3 结果与讨论	50-57
4.3.1 分离机理的讨论	50-51
4.3.2 柱分离条件的选择	51-52
4.3.3 分离液酶含量的测定	52-53
4.3.4 柱分离对于酶催化动力学的影响	53-57
4.3.5 柱分离的重复性和寿命	57
4.4 本章小结	57-58
5 结论与展望	58-60
5.1 结论	58
5.2 展望	58-60
致谢	60-61
参考文献	61-65
附录	65

【DOI】

LunWen.ID:2.2008.199877



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