| 【中文题名】 | 诺西肽产生菌—活跃链霉菌的研究 |
| 【英文题名】 | The Studies on the Nosiheptide-producing Strain of Streptomyces Actuosus |
| 【学科专业】 | 微生物与生化药学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-9-29 |
| 【中关键词】 | 诺西肽,诱变剂,活跃链霉菌,发酵培养基,理性化筛选, |
| 【英关键词】 | nosiheptide,mutagen,Streptomyces actuosus,fermentation media,rational screening, |
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| 【论文摘要】 |
本论文对诺西肽产生菌-活跃链霉菌Streptomyces actuosus 4-1菌株的选育方法和发酵培养基的组成进行了研究，以提高其生物合成诺西肽的能力，适于工业生产的需要。
首先对出发菌株进行了自然分离，获得了产量较高、生产性能稳定的菌株(N-26)，然后分别采用HNO_2、NTG和γ射线(即钴60射线)作为诱变剂进行诱变并筛选高产菌株，实验结果表明，HNO_2作用45min的诱变效果较好，可显著提高菌种的正变率，容易获得生产能力提高的突变菌株。
其次，本论文建立了卡那霉素、链霉素和自身产物耐受的理性化筛选模型，通过耐受菌株的筛选，得到了高产菌株K-35-65和S-92，菌株生产性能稳定，发酵单位分别达到2566μg／ml和2780μg/ml。
在本论文还对诺西肽产生菌的发酵培养基进行了考察和优化，确定了2.5％的黄豆粉和0.5％的花生饼粉为最佳的有机氮源组合，并通过正交设计的方法确定了发酵培养基的最优配方。通过考察无机盐、微量元素对诺西肽生物合成的影响，发现MgSO_4·7H_2O和Na_2S_2O_3以及低浓度的CO~(2+)和Fe~(2+)对诺西肽的生物合成有一定的... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
10-11 |
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Abstract |
11-12 |
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第一章 前言 |
12-23 |
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1.1 诺西肽的化学结构和理化性质 |
12 |
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1.2 诺西肽(Nosiheptide)产生菌描述 |
12-13 |
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1.2.1 诺西肽产生菌的发现 |
12-13 |
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1.2.2 产生菌的特征 |
13 |
|
1.3 诺西肽的抗菌作用机制 |
13-14 |
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1.4 诺西肽的生物合成 |
14-16 |
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1.5 诺西肽的菌种选育 |
16-18 |
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1.5.1 随机筛选 |
16 |
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1.5.2 理性化筛选的机理 |
16-18 |
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1.6 诺西肽的生产工艺 |
18-21 |
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1.6.1 诺西肽的发酵工艺 |
18-19 |
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1.6.2 提取工艺 |
19-21 |
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1.7 检测方法 |
21 |
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1.8 诺西肽的国内外研究进展 |
21-22 |
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1.9 立题依据 |
22-23 |
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第二章 实验材料和方法 |
23-30 |
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2.1 实验材料 |
23-24 |
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2.1.1 菌种 |
23 |
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2.1.2 培养基 |
23-24 |
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2.1.3 试剂 |
24 |
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2.1.4 试验仪器 |
24 |
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2.2 实验方法 |
24-30 |
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2.2.1 诺西肽产生菌的菌种选育 |
24-27 |
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2.2.2 诺西肽的含量测定 |
27-29 |
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2.2.3 代谢参数的测定 |
29-30 |
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第三章 实验结果与讨论 |
30-55 |
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3.1 高产菌株的筛选 |
30-42 |
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3.1.1 出发菌株的确定 |
30-31 |
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3.1.2 诱变剂的选择 |
31-35 |
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3.1.3 理性化筛选模型的建立 |
35-39 |
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3.1.4 高产菌株S-92的选育系谱 |
39 |
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3.1.5 高产菌株特性的考察 |
39-42 |
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3.2 发酵培养基的优化 |
42-52 |
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3.2.1 有机氮源的考察 |
42-43 |
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3.2.2 发酵培养基的正交设计 |
43-48 |
|
3.2.3 微量元素的考察 |
48-51 |
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3.2.4 无机盐作用的考察 |
51-52 |
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3.3 发酵条件的考察 |
52-55 |
|
3.3.1 种子培养时间的考察 |
53 |
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3.3.2 转种量的考察 |
53 |
|
3.3.3 通气量的考察 |
53-55 |
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第四章 结论 |
55-56 |
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参考文献 |
56-58 |
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致谢 |
58 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.199893 |
