| 【中文题名】 | 一次性塑料血袋中还原物质的分析及其安全性研究 |
| 【英文题名】 | |
| 【学科专业】 | 药物分析 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-9-27 |
| 【中关键词】 | 一次性塑料血袋,还原物质,GC-MS,血液相容性,细胞毒性, |
| 【英关键词】 | Plastic blood bags,Reducing substances,GC-MS,Haemocompatibility,Cytotoxicity, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>预防医学、卫生学>保健组织与事业（卫生事业管理）>卫生标准、卫生检查、医药管理>医药卫生用品检查> |
| 【论文摘要】 |
一次性塑料血袋在贮存和使用过程中，血袋袋体中的小分子有机物(主要是还原物质)会析出到保存液或血液制品中，影响血液制品的质量和输血安全，因此血袋中的还原物质必须严格控制。国标GB14232.1—2004／ISO3826—1：2004中已经对还原物质的总量作了限制，但仍不足以说明还原物质的安全性，血袋中还原物质的组成状况尚未见有文献报道。血袋中析出的一些痕量的有毒的小分子有机物对还原物质的总量指标贡献很小，但危害却很大，对血液质量和被输血者存在潜在威胁，因此只控制还原物质的总量是不够的。本文分析了血袋中还原物质的组成，并对其安全性做出了初步评价。
在还原物质的分析方面，本文采用间接碘量滴定法测定了不同血袋样品的还原物质总量，从血袋的生产厂家(配方、工艺)、类型及储存稳定性(保存温度、时间)方面考察了还原物质的变化规律。结果表明，血袋袋体材料的配方及工艺是影响还原物质总量的主要因素；提高保存温度，还原物质的总量增加；全血袋的还原物质总量最高，其次是转移袋和未灭菌袋；血袋的还原物质总量随保存时间增加而缓慢增加。同时本文还探索了合适的SPE／GC／MS条件，用该法可以很好地鉴定出一次性塑料血袋水浸提液... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
7-8 |
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Abstract |
8-10 |
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第一章 序言 |
10-18 |
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1.1 课题研究目的及意义 |
10 |
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1.2 血袋中还原物质的来源及其危害 |
10-14 |
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1.2.1 还原物质的定义 |
10-11 |
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1.2.2 还原物质的来源 |
11-13 |
|
1.2.3 还原物质的危害 |
13-14 |
|
1.3 血袋中还原物质的检测技术 |
14-16 |
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1.3.1 测试方法 |
14-15 |
|
1.3.2 样品前处理 |
15-16 |
|
1.4 血袋中还原物质的安全性评价 |
16-17 |
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1.4.1 血液相容性评价 |
16-17 |
|
1.4.2 细胞毒性评价 |
17 |
|
1.5 本论文研究的主要内容 |
17-18 |
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第二章 一次性塑料血袋中还原物质的总量研究 |
18-25 |
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2.1 引言 |
18-19 |
|
2.2 实验部分 |
19-20 |
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2.2.1 仪器与试剂 |
19 |
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2.2.2 各种溶液的配制 |
19-20 |
|
2.2.3 血袋浸提方法 |
20 |
|
2.2.4 间接碘量法滴定 |
20 |
|
2.3 结果与讨论 |
20-24 |
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2.3.1 不同类型血袋还原物质的差异 |
21-22 |
|
2.3.2 保存温度对还原物质的影响 |
22-23 |
|
2.3.3 保存时间对还原物质的影响 |
23-24 |
|
2.3.4 不同厂家血袋还原物质的差异 |
24 |
|
2.4 本章小结 |
24-25 |
|
第三章 SPE/GC/MS测定一次性塑料血袋中的还原物质 |
25-53 |
|
3.1 引言 |
25-27 |
|
3.1.1 SPE简介 |
25 |
|
3.1.2 GC-MS简介 |
25-27 |
|
3.2 实验部分 |
27-29 |
|
3.2.1 仪器与试剂 |
27 |
|
3.2.2 样品准备 |
27-28 |
|
3.2.3 固相萃取方法 |
28-29 |
|
3.2.4 色谱与质谱条件 |
29 |
|
3.3 结果与讨论 |
29-52 |
|
3.3.1 固相萃取方法的优化 |
29-30 |
|
3.3.2 色谱条件的优化 |
30 |
|
3.3.3 血袋水浸提液中还原物质的分析 |
30-41 |
|
3.3.4 保存液中还原物质的分析 |
41-47 |
|
3.3.5 袋装全血中还原物质的分析 |
47-52 |
|
3.4 本章小结 |
52-53 |
|
第四章 一次性塑料血袋的血液相容性研究 |
53-69 |
|
4.1 引言 |
53 |
|
4.2 血袋材料的溶血性能研究 |
53-56 |
|
4.2.1 仪器与试剂 |
54 |
|
4.2.2 实验方法 |
54-55 |
|
4.2.3 结果与讨论 |
55-56 |
|
4.3 血袋在保存全血过程中对全血质量的影响 |
56-63 |
|
4.3.1 仪器与试剂 |
56-57 |
|
4.3.2 实验方法 |
57 |
|
4.3.3 结果与讨论 |
57-63 |
|
4.4 血袋材料对血液补体性能的影响 |
63-65 |
|
4.4.1 仪器与试剂 |
63-64 |
|
4.4.2 实验方法 |
64 |
|
4.4.3 结果与讨论 |
64-65 |
|
4.5 血袋材料对血液凝血性能的影响 |
65-68 |
|
4.5.1 仪器与试剂 |
65-66 |
|
4.5.2 实验方法 |
66 |
|
4.5.3 结果与讨论 |
66-68 |
|
4.6 本章小结 |
68-69 |
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第五章 一次性塑料血袋的细胞毒性研究 |
69-74 |
|
5.1 引言 |
69-70 |
|
5.2 实验部分 |
70-72 |
|
5.2.1 仪器与试剂 |
70 |
|
5.2.2 样品选择与浸提方法 |
70-71 |
|
5.2.3 实验步骤 |
71-72 |
|
5.3 结果与讨论 |
72-73 |
|
5.4 本章小结 |
73-74 |
|
第六章 总结 |
74-76 |
|
参考文献 |
76-80 |
|
附录一 英文缩略语表 |
80-81 |
|
附录二 作者在读期间发表论文 |
81-82 |
|
致谢 |
82-83 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.166969 |
