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| 【中文题名】 | a-氰基二硫缩烯酮在Baylis-Hillman反应中的应用 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【英文题名】 | The Applications of a-Cyanoketene Dithioacetal in the Baylis-Hillman Reaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【学科专业】 | 有机化学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【论文级别】 | 硕士论文 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【投稿时间】 | 2006-8-10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【中关键词】 | Baylis-Hillman反应,官能化反应,α-氰基二硫缩烯酮,,, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【英关键词】 | Baylis-Hillman reaction,functionalization reaction,α-cyanoketene dithioacetal, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【分类导航】 | 数理科学和化学>化学>有机化学>脂肪族化合物（无环化合物）>脂肪族醇（醇、羟基化合物）及其衍生物>醇的衍生物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【论文摘要】 | Baylis-Hillman反应具有反应选择性好,原子经济性等特点,产物具有多个能进一步转换的官能团,可用来合成许多具有生物活性的分子和天然产物,目前已日趋成为一种构建碳碳键的重要的高效合成途径。尽管人们对Baylis-Hillman反应的研究已经相当深入和广泛,但对β?位连有取代基的亲核体、以及酮类化合物的应用的研究十分有限。关于双Baylis-Hillman反应的报道也很少。 α-羰基二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,源于烷硫基的空间电子效应,赋予了该类化合物化学反应的多样性。利用该中间体可以合成许多具有特殊结构的化合物,广泛应用于有机合成和天然产物的合成中。 最近,在研究α-羰基二硫缩烯酮类化合物的合成及其应用的基础上,我们研究小组高产率的获得了一系列双键上连有强吸电子基(氰基、羰基)和强供电子(烷硫基)的α,β-不饱和化合物,结合尹彦冰等人对双Baylis-Hillman反应的研究,本文着重讨论了α-氰基二硫缩烯酮和各种亲电试剂(醛、酮、α-羰基酯)的反应,具体研究内容如下: 1、合成了4个α-胺/氨甲酰基二硫缩烯酮类化合物,又通过α-位官能化反应,使其脱水,优化反应条件,高产率的合成... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【论文题纲】 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.47524 |
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