| 【中文题名】 | 载有红霉素明胶微球的制备及体外消化的研究 |
| 【英文题名】 | Preparation and In-vitro Release of Biodegradable Erythromycin-loaded Microspheres |
| 【学科专业】 | 生物化学与分子生物学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-9-12 |
| 【中关键词】 | 明胶,红霉素,乳化交联法,固化剂,双酶水解法,微球 |
| 【英关键词】 | gelatin,Erythromycin,emulsion chemical-crossline technique,solidifying reagent,microsphere, |
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| 【论文摘要】 |
本论文以生物可降解的明胶为载体,采用乳化交联法制备明胶微球,首次考察了固化剂加入时间对微球圆整度和分散性的影响,并通过正交实验研究了明胶溶液的浓度、搅拌速度、水油相比例对微球粒径的影响。结果表明,在本文工艺流程下制备的明胶微球,具有粒径均一、成球率高的特点,微球表面平滑,平均粒径为13.72μm。对制备的明胶微球进行了体外降解的研究,初步探讨了体外降解的作用机制。
在这个基础上,针对红霉素对胃肠道刺激等副作用,使用明胶对红霉素进行包埋,制备了红霉素-明胶微球,平均药物包埋率为27.2%。在PBS释放体系模拟的体液环境下具有很好的缓释效应,药物的持续释放可维持10天以上,并且采用双酶水解体系模拟人体胃肠道环境,研究红霉素明胶微球作为口服剂型在消化道内的释药特性。 |
| 【论文题纲】 |
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提要 |
4-7 |
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第一章 引言 |
7-19 |
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1. 红霉素的性质及其胃肠道反应 |
7-9 |
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2. 药物微囊化的介绍 |
9-13 |
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3. 明胶的性质 |
13-14 |
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4. 明胶微球的制备工艺 |
14-18 |
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5. 结论 |
18-19 |
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第二章 明胶微球的制备及体外降解研究 |
19-34 |
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1. 实验材料、仪器 |
19-20 |
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2. 明胶微球的制备及工艺优化 |
20-27 |
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3. 明胶微球的表面形态及粒径分布 |
27-29 |
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4. 明胶微球的体外消化降解 |
29-32 |
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5. 结论 |
32-34 |
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第三章 明胶分子量对微球质量的影响 |
34-43 |
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1. 实验材料、仪器 |
34-36 |
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2. 明胶的精制及分子量截留 |
36-37 |
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3. 明胶分子量截留后对微球质量的影响 |
37-42 |
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4. 结论 |
42-43 |
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第四章 红霉素明胶微球的制备及表征 |
43-57 |
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1. 实验材料、仪器 |
43-44 |
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2. 红霉素微球的制备工艺 |
44-47 |
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3. 红霉素微球的载药量和包封率分析 |
47-50 |
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4. 红霉素微球的体外释药研究 |
50-56 |
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5. 结论 |
56-57 |
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结论 |
57-58 |
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参考文献 |
58-65 |
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中文摘要 |
65-67 |
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英文摘要 |
67-70 |
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致谢 |
70-71 |
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导师简介 |
71 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.57730 |
