| 【中文题名】 | 鲜地黄中梓醇的分离与生物活性测定 |
| 【英文题名】 | Technologies for Separation of Catalpol of Rehmannia Glutinosa Root and Determination of Bioactivities |
| 【学科专业】 | 中药学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2005-11-18 |
| 【中关键词】 | 鲜地黄,梓醇,大孔树脂,活性炭,降血糖,巫山淫羊藿 |
| 【英关键词】 | Epimedium wushanense,Chemical constituent,Icarisid Ⅰ,Rouhuoside,Icariin,Content determination,Pharmacopoeia criterion,Radix rehmanniae,catalpol,macroporous absorption resin,active carbon,hypoglycemic effect, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>中国医学>中药学>中药化学>> |
| 【论文摘要】 | 第一部分
玄参科植物地黄(Radix Rehmanniae)是一种重要的常用传统补益中药,梓醇作为地黄中主要的环烯醚萜苷类成分,文献研究表明其对实验性糖尿病有降血糖作用。鲜地黄中环烯醚萜苷类化合物结构相似,极性较大,而且稳定性差,较难分离。我们结合梓醇性质及研究文献,对鲜地黄的提取工艺进行了正交优选,确定了最佳提取工艺,即4倍量50%的乙醇,回流提取3次,每次2h。并发现活性炭对梓醇吸附量优于大孔吸附树脂,吸附量为15.40mg/g。对梓醇进行生物活性测定时发现:梓醇腹腔注射及皮下注射,对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖有一定的降低作用,使口服葡萄糖耐量明显改善;梓醇对α葡萄糖苷酶活性及醛糖还原酶活性无抑制作用;梓醇非口服给药与以往梓醇生地提取物口服给药的结果不一致,初步表明梓醇口服易被破坏。
第二部分
巫山淫羊藿E. wushanense T. S. Ying特产于陕西、四川、贵州等地,是《中国药典》2000年版收载的淫羊藿药材的植物来源之一。目前对这种植物的化学成分研究较少。
通过聚酰胺及硅胶柱层析,利用不同的洗脱体系对巫山淫羊藿的化学成分进行分离得到单体化合物,然后... |
| 【论文题纲】 |
|
中文摘要 |
8-9 |
|
英文摘要 |
9-11 |
|
第一部分 鲜地黄中梓醇的分离与生物活性测定 |
11-37 |
|
一 前言 |
11 |
|
二 研究概述 |
11-23 |
|
1 地黄概述 |
11-19 |
|
1．1 品种来源及考证 |
11-12 |
|
1．2 植物形态及分布 |
12-13 |
|
1．3 采收及炮制 |
13 |
|
1．4 药材性状 |
13-14 |
|
1．5 显微特征 |
14 |
|
1．6 化学成分 |
14-16 |
|
1．7 地黄的药理作用 |
16-17 |
|
1．8 地黄的鉴别 |
17 |
|
1．9 地黄成分的含量测定 |
17-19 |
|
2．梓醇概述 |
19-23 |
|
2．1 梓醇的物理化学性质 |
19 |
|
2．2 地黄中梓醇含量比较 |
19-20 |
|
2．3 梓醇稳定性的考察 |
20-22 |
|
2．4 地黄中梓醇的药理作用 |
22 |
|
2．5 地黄中梓醇的提取分离 |
22-23 |
|
三 鲜地黄中梓醇的分离纯化 |
23-33 |
|
1 前言 |
23 |
|
2 实验材料 |
23-24 |
|
2．1 主要实验仪器 |
23 |
|
2．2 试剂 |
23-24 |
|
2．3 药材与材料 |
24 |
|
3 实验方法 |
24-32 |
|
3．1 梓醇的含量测定的HPLC条件 |
24-26 |
|
3．2 正交实验设计优选提取条件 |
26-28 |
|
3．2．1 实验设计 |
26-27 |
|
3．2．2 实验方法及结果 |
27-28 |
|
3．2．3 结果分析 |
28 |
|
3．3 大孔吸附树对梓醇的吸附 |
28-30 |
|
3．4 活性炭对梓醇的吸附分离 |
30-32 |
|
4 梓醇的纯化 |
32 |
|
5 结果与讨论 |
32-33 |
|
四 梓醇的生物活性测定 |
33-37 |
|
1 实验材料 |
33 |
|
1．1 试药 |
33 |
|
1．2 动物 |
33 |
|
2 实验方法及结果 |
33-36 |
|
2．1 SD对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖影响 |
33-35 |
|
2．2．SD对正常小鼠葡萄糖利用的影响 |
35-36 |
|
2．3 SD对α葡萄糖苷酶活性的抑制作用 |
36 |
|
2．4 SD对醛糖还原酶活性的抑制作用 |
36 |
|
3 小结 |
36-37 |
|
第二部分 巫山淫羊藿的化学成分研究 |
37-73 |
|
一 研究概述 |
37-50 |
|
1 淫羊藿属植物本草考证 |
37-38 |
|
2 淫羊藿属植物解剖特征及分布 |
38-39 |
|
3 陕西产淫羊藿属资源分布与化学成分研究 |
39-46 |
|
3．1 陕西产淫羊藿的种类及分布 |
39-41 |
|
3．2 陕西产淫羊藿属植物的化学成分 |
41-44 |
|
3．3 定量分析 |
44-46 |
|
4 巫山淫羊藿的研究 |
46-50 |
|
4．1 药材性状 |
47 |
|
4．2 解剖学研究 |
47-48 |
|
4．3 化学成分 |
48 |
|
4．4 药理学研究 |
48-50 |
|
二 巫山淫羊藿中化学成分的提取与分离 |
50-60 |
|
1 实验材料 |
50-52 |
|
1．1 实验药材 |
50 |
|
1．2 试药与薄层板的制备 |
50 |
|
1．3 试剂 |
50-51 |
|
1．4 主要仪器 |
51-52 |
|
2 实验方法 |
52-60 |
|
2．1 巫山淫羊藿药材形态鉴别 |
52-53 |
|
2．2 理化鉴别试验 |
53-54 |
|
2．3 提取与分离实验 |
54-56 |
|
2．4 结构测定和鉴定 |
56-60 |
|
三 柔藿苷、淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ的含量测定实验 |
60-73 |
|
1 实验材料 |
60-61 |
|
1．1 实验药材 |
60 |
|
1．2 对照品 |
60 |
|
1．3 试剂 |
60 |
|
1．4 仪器 |
60-61 |
|
2 实验方法 |
61-66 |
|
2．1 色谱分离条件 |
61 |
|
2．2 检测波长的选择 |
61-62 |
|
2．3 流动相的选择 |
62-63 |
|
2．4 溶液的配制 |
63-64 |
|
2．5 线性关系的考察 |
64-65 |
|
2．6 精密度，重复性和稳定性考察 |
65 |
|
2．7 加样回收实验 |
65-66 |
|
3 不同产地及部位的巫山淫羊藿样品中柔藿苷、淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅰ的含量测定 |
66 |
|
4 实验结果与分析讨论 |
66-73 |
|
附录1 结构鉴定部分图谱 |
73-95 |
|
附录2 攻读硕士学位期间论文发表和撰写情况 |
95-96 |
|
附录3 致谢 |
96 |
|
| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.171534 |
