| 【英关键词】 | Phellinus igniarius,ultrastructure,giant protoplast,biological activity,hepatic protective effect,in vitro culture,antitumor, |
| 【论文摘要】 | 本实验以桑黄为实验材料分两个方面进行研究。第一方面主要对桑黄的生物学特性进行研究,主要研究巨原生质体的分离、再生条件以及其显微和亚显微结构的差别。实验结果表明:桑黄在3%的溶壁酶的作用下,37℃酶解7天即可获得大量的巨原生质体,直径在(15±1.7)μm;接种在再生培养基上,25℃培养11天后,即萌发出幼嫩的菌丝;透射电镜发现,桑黄巨原生质体的细胞结构有很大的变化。首先,酶解时间的延长对细胞结构有一定的破坏作用,细胞膜出现部分缺口。其次,巨原生质体最显著的特征就是液泡体积明显增大。最后,与普通原生质体相比,巨原生质体线粒体的数目和体积也有相应的增多和变大,在本实验中未发现细胞核增多这个现象。第二方面主要研究桑黄多糖的分离、纯化和生物学活性。桑黄子实体经过热水提取,减压浓缩,酒精沉淀,脱蛋白,乙醚、丙酮洗涤,真空干燥,得到桑黄水溶性粗多糖,经透析,SephadexG-200柱层析分离纯化得到桑黄水溶性多糖纯品PIPS1和PIPS2。两者经柱层析鉴定均为单一对称峰,醋酸纤维薄膜电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳均为单一条带。根据洗脱体积与分子量的对数呈线性关系,本实验测得PIPS1的分子量为4.7×10~... |
