| 【中文题名】 | 荨麻部分药理作用及有效成分的研究和干姜遗传多样性研究 |
| 【英文题名】 | |
| 【学科专业】 | 生药学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2006-11-13 |
| 【中关键词】 | 荨麻,佐剂性关节炎,前列腺增生,有效成分,棕榈酸,β-胡萝卜苷 |
| 【英关键词】 | Urtica fissa E.,Pritz.,AA,chemical component,Palmitic acid,potassium nitrate,β-daucosterol,Zingiber officinale,Roscoe,ISSRs,genetic diversity, |
| 【分类导航】 | 医药、卫生>中国医学>中药学>中药药理学>> |
| 【论文摘要】 | 一、荨麻为荨麻科植物荨麻Urtica fissa E.Pritz.的干燥全草，为我国常用的民间药和民族药。其药用历史悠久，始载于《益部方物略记》。用于治疗风湿病、扭伤疼痛及皮肤瘙痒、产后抽风、小儿惊风、荨麻疹等病。另外，国外的许多临床药用证明欧荨麻、异欧荨麻治疗前列腺增生症有效，但至今未见荨麻抑制前列腺增生症药理及有效部位等相关的确切报道。
我们在本课题组前期生药学研究和部分药理学研究的基础上，首次研究了荨麻粗多糖对大鼠佐剂性关节炎(AA)的抑制作用。实验结果表明荨麻粗多糖对大鼠佐剂性关节炎不同发病阶段均有一定抑制作用，且其毒性较小。
本文首次以抑制大鼠前列腺增生(BPH)作用为导向对荨麻的活性部位进行了跟踪，对荨麻乙酸乙酯提取物、乙醇提取物、水提物对前列腺增生症的抑制作用进行了药理试验，结果表明三个提取部位对前列腺增生症均有一定的抑制作用；确定了荨麻抑制大鼠前列腺增生症的活性部位，并对活性部位进行了化学成分研究。
首次对荨麻进行了化学成分的系统预示实验，结果表明荨麻中含有酚性成分、生物碱、鞣质、皂甙、黄酮及其甙、内酯、香豆素及其甙、多糖及甙类、有机酸、氨基酸、... |
| 【论文题纲】 |
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中文摘要 |
2-4 |
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Abstract |
4-8 |
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1.立论依据 |
8-9 |
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2.文献查考 |
9-15 |
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2.1 本草考证 |
9-10 |
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2.2 现代文献查考 |
10-13 |
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2.2.1 品种研究 |
10-11 |
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2.2.2 生药学研究 |
11 |
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2.2.3 化学成分研究 |
11-13 |
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2.3 生物活性研究 |
13-15 |
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2.3.1 对芳香化酶的抑制活性 |
13-14 |
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2.3.2 抗炎和免疫活性 |
14 |
|
2.3.3 对细胞增殖的抑制 |
14 |
|
2.3.4 与性激素结台球蛋白的相互作用 |
14 |
|
2.3.5 对Na+,K+—ATP酶的抑制 |
14-15 |
|
2.3.6 其他活性 |
15 |
|
2.3.7 川产荨麻的药理作用 |
15 |
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2.3.8 合并用药的研究 |
15 |
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3.实验研究： |
15-34 |
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3.1 荨麻提取物抑制大鼠佐剂性关节炎的试验研究 |
15-21 |
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3.1.1 试验材料及试验环境 |
15-17 |
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3.1.2 试验方法及原理 |
17-18 |
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3.1.3 荨麻粗多糖对原发病变的影响 |
18 |
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3.1.4 荨麻粗多糖对继发病变的预防作用 |
18-19 |
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3.1.5 荨麻粗多糖对继发病变的治疗作用 |
19-20 |
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3.1.6 试验结果与讨论 |
20-21 |
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3.2 荨麻提取物抑制大鼠前列腺增生有效部位的筛选 |
21-24 |
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3.2.1 试验材料 |
21 |
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3.2.2 供试药物的制备 |
21-22 |
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3.2.3 实验方法与结果： |
22-24 |
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3.3 荨麻化学成分的研究 |
24-34 |
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3.3.1 化学成分的系统预试 |
24-30 |
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3.3.2 荨麻抑制前列腺增生有效部位化学成分的提取、分离、纯化与鉴定 |
30-32 |
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3.3.3 化合物的结构鉴定 |
32-34 |
|
4.结果与讨论 |
34-35 |
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第二部分 干姜遗传多样性的ISSR分子标记分析 |
35-47 |
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1.立论依据 |
35-36 |
|
2.文献查考 |
36 |
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3.试验研究 |
36-44 |
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3.1 仪器、材料与试剂 |
36-38 |
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3.2 基因组DNA的提取 |
38 |
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3.3 ISSR反应体系的建立 |
38-42 |
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3.4 不同产地干姜ISSR遗传多样性 |
42-44 |
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4.结果与讨论 |
44-47 |
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4.1 结果 |
44-45 |
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4.2 讨论 |
45-47 |
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5.致谢： |
47-48 |
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6.参考文献 |
48-52 |
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7.附图 |
52-60 |
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8：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 |
60-61 |
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9：申明 |
61 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.172911 |
