| 【中文题名】 | 入侵害虫B型烟粉虱对寄主植物的生理适应机制研究 |
| 【英文题名】 | |
| 【学科专业】 | 环境科学 |
| 【论文级别】 | 硕士论文 |
| 【投稿时间】 | 2007-9-20 |
| 【中关键词】 | B型烟粉虱,寄主植物,羧酸酯酶,乙酰胆碱酯酶,谷胱甘肽S-转移酶,乳酸脱氢酶 |
| 【英关键词】 | Bemisia tabaci biotype B,host plant,carboxylesterase,acetylcholinesterase,glutathione S-transferase,actate dehydrogenase,trehalose content,protein, |
| 【分类导航】 | 农业科学>植物保护>病虫害及其防治>植物虫害及其防治>> |
| 【论文摘要】 |
B型烟粉虱为上世纪90年代随园林花卉等苗木的调运侵入我国的重要害虫,随其扩散区域的扩大B型烟粉虱寄主植物种类逐渐增加,危害逐渐加重,并有竞争取代本地非B型烟粉虱的趋势。为了探明B型烟粉虱入侵机制,本研究以B型烟粉虱棉花种群、一品红种群、茄子种群和番茄种群为试验对象,采用生物化学的技术与方法,开展4种寄主种群B型烟粉虱解毒酶活性、乳酸脱氢酶活性、海藻糖含量、蛋白质组成及其含量响应的研究,以期探明B型烟粉虱对寄主植物的生理适应机制,研究结果如下:
1. B型烟粉虱棉花种群α-NA羧酸酯酶活性最低,番茄种群最高,棉花种群与其它3个寄主种群的差异均达极显著水平(p<0.01)。B型烟粉虱不同寄主种群α-NA羧酸酯酶活性个体分布频率有一定差异,棉花种群B型烟粉虱α-NA羧酸酯酶活性个体分布频率在<60mOD/(mgprot?min)区间段分布高达95%,与其它寄主种群的分布明显不同。
2. B型烟粉虱茄子种群β-NA羧酸酯酶活性最低,番茄种群最高,2者之间的差异达极显著水平(p<0.01),棉花种群β-NA羧酸酯酶活性与番茄种群的差异达显著水平(p<0.05)。B型烟粉虱不同寄主种群β-NA羧... |
| 【论文题纲】 |
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摘要 |
7-9 |
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ABSTRACT |
9-11 |
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第一章 文献综述 |
11-26 |
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1 外来入侵生物危害现状 |
11-12 |
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1.1 外来生物入侵对生态环境的影响 |
11 |
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1.2 外来生物入侵对经济的影响 |
11-12 |
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1.3 外来生物入侵对人类安全的影响 |
12 |
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2 外来生物入侵机理 |
12-15 |
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2.1 外来入侵物种具有较强的适应性 |
12-13 |
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2.2 外来入侵物种具有较强的繁殖能力和传播能力 |
13 |
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2.3 外来入侵物种与土著种间的相互作用 |
13-14 |
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2.4 入侵地环境变化 |
14-15 |
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3 B 型烟粉虱的研究 |
15-17 |
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3.1 B 型烟粉虱的起源与分布 |
16 |
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3.2 B 型烟粉虱的寄主范围及其危害 |
16-17 |
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4 B 型烟粉虱入侵机制研究进展 |
17-21 |
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4.1 竞争取代 |
17-19 |
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4.1.1 生态位竞争 |
17-18 |
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4.1.2 生殖干涉 |
18 |
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4.1.3 B 型烟粉虱危害寄主对竞争性昆虫的影响 |
18-19 |
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4.2 B 型烟粉虱抗药性与成功入侵 |
19 |
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4.3 B 型烟粉虱对寄主适应机制的研究 |
19-21 |
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4.3.1 行为适应 |
19-20 |
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4.3.2 生理适应 |
20-21 |
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5 昆虫体内解毒酶系、乳酸脱氢酶、海藻糖含量和蛋白质的研究进展 |
21-23 |
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5.1 羧酸酯酶 |
21 |
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5.2 乙酰胆碱酯酶 |
21-22 |
|
5.3 谷胱甘肽S-转移酶 |
22 |
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5.4 乳酸脱氢酶 |
22 |
|
5.5 海藻糖含量 |
22-23 |
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5.6 蛋白质 |
23 |
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6 本研究的目的、意义 |
23-24 |
|
7 本研究的内容及技术路线 |
24-26 |
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7.1 本研究的内容 |
24 |
|
7.2 主要技术路线 |
24-26 |
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第二章 寄主植物对B 型烟粉虱几种主要解毒酶活性的影响 |
26-35 |
|
1 材料和方法 |
26-28 |
|
1.1 供试昆虫及植物 |
26 |
|
1.2 解毒酶活性的测定 |
26-28 |
|
1.2.1 羧酸酯酶活性的测定 |
26-27 |
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1.2.2 乙酰胆碱酯酶活性测定 |
27 |
|
1.2.3 谷胱甘肽S-转移酶活性测定 |
27-28 |
|
1.2.4 蛋白质浓度的测定 |
28 |
|
1.3 数据处理 |
28 |
|
2 结果与分析 |
28-34 |
|
2.1 寄主植物对B 型烟粉虱羧酸酯酶活性的影响 |
28-32 |
|
2.1.1 对α-NA 羧酸酯酶活性的影响 |
28-29 |
|
2.1.2 对β-NA 羧酸酯酶活性的影响 |
29-31 |
|
2.1.3 对B 型烟粉虱羧酸酯酶活性的影响 |
31 |
|
2.1.4 对B 型烟粉虱羧酸酯酶底物(α-NA 和β-NA)专一性的影响 |
31-32 |
|
2.2 寄主植物对B 型烟粉虱乙酰胆碱酯酶活性的影响 |
32-33 |
|
2.2.1 对B 型烟粉虱乙酰胆碱酯酶活性均值的影响 |
32 |
|
2.2.2 对B 型烟粉虱乙酰胆碱酯酶活性个体分布频率的影响 |
32-33 |
|
2.3 寄主植物对B 型烟粉虱谷胱甘肽S-转移酶活性的影响 |
33-34 |
|
2.3.1 对B 型烟粉虱谷胱甘肽S-转移酶活性均值的影响 |
33 |
|
2.3.2 对B 型烟粉虱谷胱甘肽S-转移酶活性个体分布频率的影响 |
33-34 |
|
3 讨论 |
34-35 |
|
第三章 寄主植物对B 型烟粉虱乳酸脱氢酶活性的影响 |
35-38 |
|
1 材料和方法 |
35-36 |
|
1.1 供试昆虫及植物 |
35 |
|
1.2 乳酸脱氢酶活力测定 |
35-36 |
|
1.2.1 酶液的制备 |
35 |
|
1.2.2 测定原理 |
35 |
|
1.2.3 测定方法 |
35-36 |
|
1.2.4 计算方法 |
36 |
|
1.3 数据处理 |
36 |
|
2 结果与分析 |
36-37 |
|
3 讨论 |
37-38 |
|
第四章 寄主植物对B 型烟粉虱海藻糖含量的影响 |
38-41 |
|
1 材料与方法 |
38-39 |
|
1.1 供试昆虫及植物 |
38 |
|
1.2 海藻糖含量的测定 |
38-39 |
|
1.2.1 酶液的提取 |
38 |
|
1.2.2 测定方法 |
38-39 |
|
1.3 数据处理 |
39 |
|
2 结果与分析 |
39-40 |
|
2.1 寄主植物对B 型烟粉虱海藻糖含量均值的影响 |
39 |
|
2.2 寄主植物对B 型烟粉虱海藻糖含量个体分布频率比较 |
39-40 |
|
3 讨论 |
40-41 |
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第五章 寄主植物对B 型烟粉虱蛋白质组成及其含量的影响 |
41-45 |
|
1 材料与方法 |
41-42 |
|
1.1 供试昆虫及植物 |
41 |
|
1.2 蛋白质SDS-PAGE 图谱分析方法 |
41-42 |
|
1.2.1 蛋白质溶液的提取 |
41 |
|
1.2.2 SDS-PAGE 凝胶体系 |
41 |
|
1.2.3 电泳方法 |
41 |
|
1.2.4 染色方法 |
41-42 |
|
1.3 B 型烟粉虱蛋白质含量的测定 |
42 |
|
1.3.1 测定原理 |
42 |
|
1.3.2 测定方法 |
42 |
|
1.4 数据处理 |
42 |
|
2 结果与分析 |
42-44 |
|
2.1 不同寄主植物上B 型烟粉虱蛋白质SDS-PAGE 图谱分析 |
42-43 |
|
2.2 寄主植物对B 型烟粉虱蛋白质含量的影响 |
43-44 |
|
2.2.1 对B 型烟粉虱蛋白质含量均值的影响 |
43-44 |
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2.2.2 对B 型烟粉虱蛋白质含量个体分布频率的影响 |
44 |
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3 讨论 |
44-45 |
|
第六章 结论 |
45-47 |
|
参考文献 |
47-58 |
|
致谢 |
58-59 |
|
攻读学位期间发表的学术论文 |
59 |
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| 【DOI】 | LunWen.ID:2.2008.151572 |